Merck KGaA Конкор таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг №30

Вернуться к поиску

Merck KGaA

Конкор таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг №30

Дата государственной регистрации 2019-12-06
Регистрационный номер П N012963/01
Владелец регистрационного удостоверения Merck KGaA
Количество доз в единичной упаковке 30
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 10
Количество препарата 30
Условия хранения хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте
Срок годности препарата, в месяцах 60
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, редко - потеря сознания, общие нарушения: часто - астения, повышенная утомляемость, со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто: брадикардия, часто - усугубление симптомов течения ХСН, ощущение похолодания или онемения в конечностях, выраженное снижение АД, нечасто - нарушение AV проводимости, ортостатическая гипотензия, со стороны дыхательной системы: нечасто - бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе, редко - аллергический ринит, со стороны пищеварительного тракта: часто - тошнота, рвота, диарея, запор, редко - гепатит, со стороны костно-мышечной системы: нечасто - мышечная слабость, судороги мышц, со стороны кожных покровов: редко - реакции повышенной чувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов, очень редко - алопеция, бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению симптомов псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь
Показания препарата МКБ-10 I50.0 - застойная сердечная недостаточность
Рекомендации по приему (дозировка) принимать 1 раз/день с небольшим количеством жидкости утром до завтрака, во время или после него, таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок
Серия Конкор 10 мг
Способ применения перорально
Показания к применению хроническая сердечная недостаточность
АТХ классификация 2 уровня C07: блокаторы бета-адренорецепторов
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C07AB07
Фармакологическая группа адренолитические средства
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав бисопролола фумарат 10 мг, кальция гидрофосфат безводный - 127,5 мг, крахмал кукурузный (мелкий порошок) - 14 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 1,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 10 мг, кросповидон - 5,5 мг, магния стеарат - 1,5 мг Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910/15 - 2,2 мг, макрогол 400 - 0,53 мг, диметикон 100 - 0,22 мг, краситель железа оксид желтый (E172) - 0,12 мг, краситель железа оксид красный (E172) - 0,002 мг, титана диоксид (E171) - 0,85 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые оболочкой
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Германия
Фирма-производитель Merck KGaA [Мерк]
Бренд Merck KGaA
Действующее вещество бисопролол