- Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
- АТХ классификация 2 уровня C02: гипотензивные средства
- Показания к применению артериальная гипертензия
- Способ применения перорально
- Рекомендации по приему (дозировка) внутрь, начальная доза составляет в среднем 200 мкг внутрь 1 раз/сут, максимальная разовая доза - 400 мкг, необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости терапии, максимальная суточная доза - 600 мкг в 2 приема, для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, а также находящихся на гемодиализе начальная доза - 200 мкг/сут, в случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 400 мкг
- Показания препарата МКБ-10 I10 - эссенциальная (первичная) гипертензия
- Побочные действия препарата со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение (вертиго), сонливость, нечасто - обморок, со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия, со стороны пищеварительной системы: очень часто - сухость во рту, часто - диарея, тошнота, рвота, диспепсия, со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожная сыпь, зуд, нечасто - ангионевротический отек, со стороны психики: часто - бессонница, нечасто - нервозность, со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - звон в ушах, со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в спине, нечасто - боль в области шеи, со стороны организма в целом: часто - астения, нечасто - периферические отеки
- Для детей Нет
- Срок годности препарата, в месяцах 36
- Условия хранения хранить в защищенном от света месте хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте
- Количество препарата 14
- Масса лекарственной формы 200
- Единица массы лекарственной формы мкг
- Количество доз в единичной упаковке 14
- Владелец регистрационного удостоверения Атолл ООО
- Регистрационный номер ЛП-002898
- АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
- Код АТХ C02AC05
- Фармакологическая группа агонисты i1-имидазолиновых рецепторов
- Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
- Бренд Озон ООО
- Серия Моксонидин 0.2 мг
- Фирма-производитель Озон ООО
- Страна производитель Россия
- Условия отпуска по рецепту
- Действующее вещество моксонидин
- Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые оболочкой
- Состав моксонидин 0,2 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 92,8 мг, кроскармеллоза натрия - 4 мг, повидон К25 - 2 мг, магния стеарат - 1 мг Состав оболочки: гипромеллоза - 1,71 мг, макрогол 4000 - 0,45 мг, краситель железа оксид красный - 0,025 мг, титана диоксид - 0,815 мг
- Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
- Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
- Дата государственной регистрации 2015-03-04
Доступно без регистрации
Преобразование Яндекс Маркет (YML) в Excel
- Преобразовывайте YML-файл в редактируемый документ формата Excel. Конвертируйте из YML в XLSX онлайн
Преобразование Excel (XLSX) в формат Яндекс Маркет
- Преобразовывайте Excel-файл в формат Яндекс Маркет XML (YML). Конвертируйте из XLSX в YML онлайн
Скачивание базы штрихкодов (EAN)
- База содержит информацию о штрихкодах 1 816 200 товаров. Товары встречались в продаже на российском рынке в период с начала 2021 до конца 2022 года
Поиск по библиотеке
- У нас в базе есть информация о 70 миллионах товаров. Проверьте, есть ли там нужные вам товары.