Pro.Med. Нитремед таблетки 20 мг №30

Вернуться к поиску

Pro.Med.

Нитремед таблетки 20 мг №30

Бренд Pro.Med.
Серия Нитремед 20 мг
Фирма-производитель Pro.Med. [Про Мед]
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 48
Условия хранения хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С.
Количество препарата 30
Масса лекарственной формы 20
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 30
Владелец регистрационного удостоверения Pro.Med. [Про Мед]
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 15
Для детей Нет
Страна производитель Чешская Республика
Побочные действия препарата со стороны системы кроветворения: очень редко - лейкопения, агранулоцитоз, со стороны нервной системы: очень часто - головная боль (особенно в начале лечения, проходящая), нечасто - парестезия, головокружение, повышенная утомляемость, обмороки, нервозность, со стороны сердца: часто - стенокардия и далее возможно утяжеление приступов стенокардии, ощущение сердцебиения, тахикардия, очень редко - инфаркт миокарда, со стороны сосудов: очень часто - периферические отеки (особенно в начале лечения. проходящие), нечасто - выраженное снижение АД, редкие - лейкоцитокластический васкулит, со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - приливы крови к коже лица (особенно в начале лечения, проходящие), нечасто - кожный зуд, крапивница, сыпь, фотосенсибилизация, очень редко - эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество нитрендипин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Состав нитрендипин - 20 мг, лактозы моногидрат - 68,2 мг, крахмал кукурузный - 36 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 15 мг, повидон - 25 тыс - 9 мг, магния стеарат - 0,75 мг, докузат натрия - 1,05 мг
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа антагонисты рецепторов ангиотензина ii (ат1-подтип)
Код АТХ C08CA08
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
АТХ классификация 2 уровня C08: антагонисты кальция
Показания к применению артериальная гипертензия
Способ применения перорально
Рекомендации по приему (дозировка) внутрь, после еды, проглатывая таблетку целиком и запивая достаточным количеством воды, для облегчения проглатывания таблетку можно разделить на части по риске, которая нс предназначена для деления таблетки на дозы, не рекомендуется запивать таблетки грейпфрутовым соком
Показания препарата МКБ-10 I10 - эссенциальная (первичная) гипертензия