KRKA Вальсакор Н80 табл. п.п.о. 80 мг+12,5 мг 90 шт.

Вернуться к поиску

KRKA

Вальсакор Н80 табл. п.п.о. 80 мг+12,5 мг 90 шт.

Бренд KRKA
Серия Вальсакор н80 80 мг+12.5 мг
Фирма-производитель KRKA [КРКА]
Страна производитель Словения
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество валсартан; гидрохлоротиазид
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Состав валсартан 80 мг, гидрохлоротиазид 12,5 мг, МКЦ 41 мг, кроскармеллоза натрия 2,375 мг, повидон K25 1,5 мг, лактозы моногидрат 17,125 мг, магния стеарат 4,5 мг, кремния диоксид коллоидный 1 мг Оболочка пленочная: гипромеллоза 2910 2,8 мг, титана диоксид (Е171) 0,86 мг, макрогол 4000 0,3 мг, краситель железа оксид красный (Е172) 0,03 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,01 мг
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Побочные действия препарата головная боль, нечасто - парестезия, крапивница и другие виды кожной сыпи, редко - фотосенсибилизация, очень редко - некротизирующий васкулит и токсический эпидермальный некролиз, волчаночноподобные реакции, обострение кожных проявлений системной красной волчанки, частота неизвестна - многоформная эритема
Показания препарата МКБ-10 I10 - эссенциальная (первичная) гипертензия
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 92.5
Количество препарата 90
Условия хранения хранить при температуре не выше 25°C, в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте
Срок годности препарата, в месяцах 60
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Рекомендации по приему (дозировка) начальная доза - 80 мг валсартана + 12,5 мг гидрохлоротиазида 1 раз/сут, при недостаточной эффективности, можно применять комбинацию 160 мг + валсартана + 12,5 мг гидрохлоротиазида, при отсутствии адекватного контроля АД доза комбинации может быть постепенно увеличена, максимальная суточная доза - 320 мг валсартана + 12,5 мг гидрохлоротиазида или 320 мг валсартана + 25 мг гидрохлоротиазида, максимальное снижение АД обычно достигается за 2-4 недели терапии, однако некоторым пациентам может потребоваться от 4 до 8 недель лечения для достижения адекватного контроля АД, это следует принимать во внимание в период титрования дозы
Владелец регистрационного удостоверения KRKA
Способ применения перорально
Показания к применению артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия)
АТХ классификация 2 уровня C09: средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C09DA03
Фармакологическая группа антагонисты рецепторов ангиотензина ii (ат1-подтип)
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Количество доз в единичной упаковке 90
Регистрационный номер ЛСР-001731/10
Дата государственной регистрации 2018-10-24