UCB Pharma Вазапростан лиофилизат для приг. раствора для инф. 60мкг амп. 10 шт.

Вернуться к поиску

UCB Pharma

Вазапростан лиофилизат для приг. раствора для инф. 60мкг амп. 10 шт.

Дата государственной регистрации 2020-01-16
Регистрационный номер ЛСР-001051/08
Владелец регистрационного удостоверения UCB Pharma GmbH
Количество доз в единичной упаковке 10
Единица массы лекарственной формы мкг
Масса лекарственной формы 60
Количество препарата 10
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C
Срок годности препарата, в месяцах 48
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, судорожный синдром, повышенная усталость, чувство недомогания, нарушение чувствительности кожи и слизистых оболочек со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, боли за грудиной, нарушения сердечного ритма, AV-блокада со стороны пищеварительной системы: чувство дискомфорта в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея со стороны костно-мышечной системы: гиперостоз длинных трубчатых костей (при терапии более 4 недель) аллергические реакции: кожная сыпь, зуд местные реакции: эритема, отек, боль, нарушение чувствительности, флебит (проксимальнее места в/в введения) прочие: повышенное потоотделение, гипертермия, отечность конечности, в вену которой проводится инфузия лабораторные показатели: лейкоцитоз, лейкопения, увеличение титра С-реактивного белка, повышение уровня трансаминаз
Показания препарата МКБ-10 I73.0 - синдром Рейно, I73.1 - облитерирующий тромбангиит [болезнь Бергера], I73.9 - болезнь периферических сосудов неуточненная (перемежающаяся хромота), I79.2 - периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках (в т.ч. диабетическая ангиопатия)
Рекомендации по приему (дозировка) для получения раствора для в/а введения содержимое 1 ампулы лиофилизата (соответствует 60 мкг алпростадила) следует растворить в 50-250 мл физиологического раствора, при отсутствии других предписаний 1/6 ампулы Вазапростана (соответствует 10 мкг алпростадила) следует вводить в/а в течение 60-120 мин при помощи устройства для инфузии, для получения раствора для в/в введения содержимое 1 ампулы лиофилизата (соответствует 60 мкг алпростадила) следует растворить в 50-250 мл физиологического раствора и вводить полученный раствор в/в в течение 3 ч 1 раз/сутки
Способ применения инъекционно внутривенно
Показания к применению хронические облитерирующие заболевания артерий III и IV стадий (по классификации Фонтейна)
АТХ классификация 2 уровня C01: кардиологические препараты
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Код АТХ C01EA01
Фармакологическая группа сердечно-сосудистые средства
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) лиофилизат
Состав алпростадил (клатратный комплекс с альфадексом) - 60 мкг, альфадекс (α-циклодекстрин), лактоза безводная
Лекарственная форма выпуска (полная) лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
Действующее вещество алпростадил
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Германия
Фирма-производитель Bayer [Байер]
Бренд UCB Pharma
Серия Вазапростан 60 мкг