Канонфарма продакшн ЗАО Ацетилцистеин Канон гран. для пригот. раствора для приема внутрь пак.200 мг №20

Вернуться к поиску

Канонфарма продакшн ЗАО

Ацетилцистеин Канон гран. для пригот. раствора для приема внутрь пак.200 мг №20

Показания к применению ацетилцистеин применяется для лечения заболеваний органов дыхания, сопровождающихся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты: острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит, трахеит, ларинготрахеит, пневмония, абсцесс легкого, бронхиолит, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), острый и хронический синусит, воспаление среднего уха (средний отит)
Единица массы лекарственной формы мг
Рекомендации по приему (дозировка) внутрь, гранулы следует растворять в воде комнатной температуры и принимать после еды: муколитическая терапия: взрослым и подросткам старше 14 лет: по 2 пакетика препарата 100 мг или по 1 пакетику препарата 200 мг 2-3 раза в день (400-600 мг в день), детям в возрасте от 6 до 14 лет: по 1 пакетику 3 раза в день или по 2 пакетика 2 раза в день препарата 100 мг (300-400 мг в день), детям в возрасте от 2 до 6 лет: рекомендуется принимать по 1 пакетику препарата Ацетилцистеин Канон 100 мг 2-3 раза в день (200-300 мг в день), муковисцидоз: детям в возрасте старше 6 лет: по 2 пакетика 100 мг или 1 пакетику 200 мг 3 раза в день (600 мг в день), детям в возрасте от 2 до 6 лет: по 1 пакетику 100 мг 4 раза в день (400 мг в день)
Фармакологическая группа респираторные средства
Код АТХ R05CB01
АТХ классификация 1 уровня R: дыхательная система
АТХ классификация 2 уровня R05: препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях
Способ применения перорально
Показания препарата МКБ-10 E84 - кистозный фиброз, J01 - острый синусит, J05 - острый обструктивный ларингит (круп) и эпиглоттит, J20 - острый бронхит, J32 - хронический синусит, J37 - хронический ларингит и ларинготрахеит, J42 - хронический бронхит неуточненный, J45 - астма, J47 - бронхоэктатическая болезнь
Побочные действия препарата аллергические реакции: нечасто - кожный зуд, сыпь, экзантема, крапивница, ангионевротический отек, снижение артериального давления, тахикардия, очень редко - анафилактические реакции вплоть до анафилактического шока, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - снижение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия), со стороны дыхательной системы: редко - одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов при бронхиальной астме), со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - стоматит, абдоминальная боль, тошнота, рвота, диарея, изжога, диспепсия, со стороны органов чувств: нечасто - шум в ушах, прочие: очень редко - лихорадка, единичные сообщения о развитии кровотечений в связи с наличием реакций повышенной чувствительности, снижение агрегации тромбоцитов
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте
Количество препарата 20
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) гранулы
Состав ацетилцистеин - 200 мг, ароматизатор земляника - 9 мг, аскорбиновая кислота - 25 мг, аспартам - 20 мг, сахароза - 2746 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
Действующее вещество ацетилцистеин
Условия отпуска без рецепта
Страна производитель Россия
Фирма-производитель Канонфарма продакшн ЗАО
Бренд Канонфарма продакшн ЗАО
Серия Ацетилцистеин Канон 200 мг
Масса лекарственной формы 200
Количество доз в единичной упаковке 20
Владелец регистрационного удостоверения Канонфарма продакшн ЗАО
Дата государственной регистрации 2019-01-14
Регистрационный номер ЛП-003938