Оболенское ФП Нурофаст Форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг №20

Вернуться к поиску

Оболенское ФП

Нурофаст Форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг №20

Серия Нурофаст Форте 400 мг
Бренд Оболенское ФП
Страна производитель Россия
Владелец регистрационного удостоверения Оболенское ФП
Фирма-производитель Оболенское ФП
Количество доз в единичной упаковке 20
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения хранить в сухом, защищенном от света месте, подальше от детей
Количество препарата 20
Масса лекарственной формы 400
Единица массы лекарственной формы мг
Регистрационный номер ЛП-005173
Дата государственной регистрации 2018-11-08
Для детей Нет
Побочные действия препарата со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, анорексия, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, возможно развитие эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, редко - кровотечения из ЖКТ, при длительном применении возможны нарушения функции печени, со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головная боль, головокружение, нарушения сна, возбуждение, нарушения зрения, со стороны системы кроветворения: при длительном применении возможны анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении возможны нарушения функции почек, аллергические реакции: часто - кожная сыпь, отек Квинке, редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), бронхоспастический синдром, местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания
Показания препарата МКБ-10 M05 - серопозитивный ревматоидный артрит
Рекомендации по приему (дозировка) устанавливают индивидуально, в зависимости от нозологической формы заболевания, выраженности клинических проявлений, при приеме внутрь или ректально для взрослых разовая доза составляет 200-800 мг, частота приема - 3-4 раза/сутки, для детей - 20-40 мг/кг/сутки в несколько приемов, максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь или ректально составляет 2,4 г
Способ применения перорально
Показания к применению воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в том числе ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата, невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль, лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях
АТХ классификация 2 уровня M01: противовоспалительные и противоревматические препараты
АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
Код АТХ M01AE01
Фармакологическая группа другие разные средства
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав ибупрофен - 400 мг, натрия кроскармеллоза, натрия цитрата дигидрат, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, стеариновая кислота, оболочка: Опадрай II 85F48105 белый (спирт поливиниловый, макрогол, тальк, титана диоксид)
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество ибупрофен
Условия отпуска без рецепта