Sanofi Aventis Розукард тб.п.п.о. 40 мг №30

Вернуться к поиску

Sanofi Aventis

Розукард тб.п.п.о. 40 мг №30

Бренд Sanofi Aventis
Фирма-производитель Санофи АО
Владелец регистрационного удостоверения Санофи Россия АО
Страна производитель Россия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество розувастатин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Состав 1 таблетка содержит розувастатина кальция 41,6 мг, что соответствует содержанию розувастатина 40 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 240 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 181,6 мг, кроскармеллоза натрия - 4,8 мг, кремния диоксид коллоидный - 2,4 мг, магния стеарат - 9,6 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910/5 - 10 мг, макрогол 6000 - 1,6 мг, титана диоксид - 1,3 мг, тальк - 1,9 мг, краситель железа оксид красный - 0,2 мг
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа гиполипидемические средства
Код АТХ C10AA07
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
АТХ классификация 2 уровня C10: гиполипидемические средства
Показания к применению первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона), включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию, или смешанная гиперхолестеринемия (типа IIb) - в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными, семейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна, гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) - в качестве дополнения к диете, для замедления прогрессирования атеросклероза - в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП, первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития
Серия Розукард 40 мг
Способ применения перорально
Рекомендации по приему (дозировка) рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг 1 раз/сут. При необходимости приема в дозе 5 мг следует разделить таблетку 10 мг на две части по риске
Показания препарата МКБ-10 E78.0 - чистая гиперхолестеринемия, E78.1 - чистая гиперглицеридемия, E78.2 - смешанная гиперлипидемия, I21 - острый инфаркт миокарда, I63 - инфаркт мозга, I70 - атеросклероз
Побочные действия препарата со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, очень редко - периферическая невропатия, потеря или снижение памяти, частота неизвестна - нарушения сна, включая бессонницу и кошмарные сновидения. Психические нарушения: частота неизвестна - депрессия. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, запор, боль в животе, нечасто - рвота, редко - панкреатит, частота неизвестна - диарея. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - дозозависимое транзиторное повышение активности АСТ и АЛТ, очень редко - гепатит, желтуха. Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - кашель, диспноэ. Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия, редко - миопатия, рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью и без нее, очень редко - артралгия, частота неизвестна - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия. Аллергические реакции: нечасто - кожный зуд, крапивница
Единица массы лекарственной формы мг
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С
Количество препарата 30
Масса лекарственной формы 40
Количество доз в единичной упаковке 30
Регистрационный номер ЛП-001704
Дата государственной регистрации 2017-08-25