EGIS Pharmaceuticals Розулип Плюс капсулы 20 мг+10 мг №30

Вернуться к поиску

EGIS Pharmaceuticals

Розулип Плюс капсулы 20 мг+10 мг №30

Условия отпуска по рецепту
Бренд EGIS Pharmaceuticals
Фирма-производитель EGIS Pharmaceuticals [ЭГИС Фармасьютикалс]
Владелец регистрационного удостоверения EGIS Pharmaceuticals [ЭГИС Фармасьютикалс]
Страна производитель Венгрия
Действующее вещество розувастатин; эзетимиб
Лекарственная форма выпуска (полная) капсулы
Состав 1 капсула содержит две таблетки: таблетка, содержащая розувастатин: розувастатин цинка (что соответствует розувастатину 21,36 мг (20 мг), целлюлоза кремниевая микрокристаллическая (целлюлоза микрокристаллическая 98,0%, кремния диоксид коллоидный безводный 2,0%) 126,67 мг, кремния диоксид коллоидный 0,22 мг, магния стеарат 1,75 мг, таблетка, содержащая эзетимиб: эзетимиб 10 мг, повидон K-25 5 мг, натрия кроскармеллоза 19 мг, целлюлоза микрокристаллическая 30,3 мг, маннитол 30,3 мг, натрия лаурилсульфат 4,4 мг, гидроксипропилцеллюлоза 10 мг, магния стеарат 1 мг. Состав капсулы: железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е 171), желатин
Лекарственная форма выпуска (краткая) капсулы
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Количество доз в единичной упаковке 15
Фармакологическая группа гиполипидемические средства
Код АТХ C10BA06
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
АТХ классификация 2 уровня C10: гиполипидемические средства
Показания к применению как вспомогательная терапия к диете для пациентов с первичной гиперхолестеринемией, когда целесообразно применение комбинированного лекарственного средства: для пациентов, не достигших должного результата при лечении только статинами, замена терапии для пациентов с достаточным контролем заболевания при совместном применении розувастатина и эзетимиба в тех же дозах, что и фиксированная комбинация Розулип Плюс
Способ применения перорально
Рекомендации по приему (дозировка) перед началом лечения пациенту следует назначить стандартную холестеринознижувальну диету, которой следует придерживаться и во время лечения. Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от цели терапии и эффективности лечения, учитывая риск побочных реакций и соблюдая действующих рекомендаций. Комбинированное лечение следует начинать только после определения нужной дозировки розувастатина или обоих компонентов препарата. Коррекцию дозы можно проводить после 4 недель терапии. Рекомендуемая суточная доза - 1 капсула, которую принимают независимо от приема пищи. Розулип Плюс следует принимать по ≥ 2:00 до или через ≥ 4:00 после приема Секвестранты желчных кислот
Побочные действия препарата со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе ангионевротический отек. Эндокринные расстройства: сахарный диабет 1. Психические расстройства: депрессия. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, полиневропатия, потеря памяти, периферическая невропатия, расстройства сна (в том числе бессонница и ночные кошмары). Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: кашель, одышка. Со стороны пищеварительной системы: запор, тошнота, боль в животе, панкреатит, диарея. Со стороны пищеварительной системы: повышение уровня печеночных трансаминаз, желтуха, гепатит. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, сыпь, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны скелетной мускулатуры и соединительной ткани: миалгия, миопатия (в том числе миозит), рабдомиолиз, артралгия, нарушения со стороны сухожилий, иногда осложненные разрывами, иммуноопосредованных некротическая миопатия
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С
Количество препарата 30
Масса лекарственной формы 30
Единица массы лекарственной формы мг