Промомед Редуксин капсулы 10 мг № 30

Вернуться к поиску

Промомед

Редуксин капсулы 10 мг № 30

Владелец регистрационного удостоверения ПРОМОМЕД РЕДУКСИН ХОЛДИНГС (САЙПРУС) ЛИМИТЕД
Состав сибутрамин гидрохлорида моногидрат - 10 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 158,5 мг, кальция стеарат - 1,5 мг, титана диоксид - 2%, краситель азорубин - 0,0041%, краситель бриллиантовый голубой - 0,0441%, желатин - до 100%
Лекарственная форма выпуска (полная) капсулы
Действующее вещество сибутрамин; целлюлоза микрокристаллическая
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Кипр
Фирма-производитель Промомед
Серия Редуксин 10 мг+158.5 мг
Бренд Промомед
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) капсулы
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа гиполипидемические средства
Дата государственной регистрации 2019-09-17
Регистрационный номер ЛС-002110
Количество доз в единичной упаковке 30
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 10
Количество препарата 30
Условия хранения хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата со стороны ЦНС: сухость во рту, бессонница, головная боль, головокружение, беспокойство, парестезии, изменения вкуса. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение АД, вазодилатация. Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, запор, тошнота, обострение геморроя. При склонности к запорам в первые дни необходим контроль эвакуаторной функции кишечника. При возникновении запора прием препарата прекращают и принимают слабительное. Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: мерцательная аритмия. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности. Психические расстройства: психоз, состояния суицидально направленного мышления, суицид и мания. Со стороны нервной системы: судороги, кратковременные нарушения памяти. Со стороны органа зрения: затуманивание зрения. Со стороны пищеварительной системы: диарея, рвота. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: алопеция
Показания препарата МКБ-10 E66 - ожирение
Рекомендации по приему (дозировка) назначают внутрь 1 раз/сут. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от переносимости и клинической эффективности. Рекомендуемая начальная доза - 10 мг/сут. Капсулы следует принимать утром, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Препарат можно принимать как натощак, так и сочетать с приемом пищи. Если в течение 4 недель от начала лечения не достигнуто снижение массы тела менее 2 кг, то доза увеличивается до 15 мг/сут. Лечение не должно продолжаться более 3 месяцев у пациентов, которые недостаточно хорошо реагируют на терапию. Лечение не следует продолжать, если при дальнейшей терапии, после достигнутого снижения массы тела, пациент вновь прибавляет в массе тела 3 кг и более. Длительность лечения не должна превышать 1 год. Лечение должно осуществляться в комплексе с диетой и физическими упражнениями под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения
Способ применения перорально
Показания к применению для снижения массы тела при следующих состояниях: алиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) 30 кг/м2 и более, алиментарное ожирение с ИМТ 27 кг/м2 и более в сочетании с сахарным диабетом 2 типа и дислипидемией
АТХ классификация 2 уровня A08: средства, применяемые при ожирении (кроме диетических продуктов)
АТХ классификация 1 уровня A: пищеварительный тракт и обмен веществ
Код АТХ A08A