Italfarmaco Флексен гель для наружн.прим.2,5% туба 30 г

Вернуться к поиску

Italfarmaco

Флексен гель для наружн.прим.2,5% туба 30 г

Состав кетопрофен - 2,5 г, этанол 96% - 32 г, глицерол - 3 г, карбоксиполиметилен - 2 г, диэтаноламин - 2 г, метилпарагидроксибензоат - 0,06 г, пропилпарагидроксибензоат - 0,032 г, вода очищенная - 58,408 г
Лекарственная форма выпуска (краткая) гель
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Фармакологическая группа другие разные средства
Владелец регистрационного удостоверения LifePharma
Код АТХ M02AA10
АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
АТХ классификация 2 уровня M02: препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы
Показания к применению суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра), симптоматическое лечение воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (периартрит, артросиновит, тендинит, тендосиновит, бурсит, люмбаго), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, неосложненные травмы, в частности спортивные, вывихи, растяжение или разрыв связок и сухожилий, ушибы, посттравматические боли, в составе комбинированной терапии воспалительных заболеваний вен, лимфатических сосудов, лимфоузлов (флебит, перифлебит, лимфангиит, поверхностный лимфаденит)
Способ применения трансдермально (накожно)
Рекомендации по приему (дозировка) дозировку устанавливают индивидуально в зависимости от клинической ситуации, применяют внутрь, в/м, в/в (в виде инфузии), ректально или наружно в соответствующих лекарственных формах
Страна производитель Италия
Лекарственная форма выпуска (полная) гель для наружного применения
Фирма-производитель Italfarmaco [Италфармако]
Бренд Italfarmaco
Серия Флексен 2.5%
Масса лекарственной формы 30
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения хранить в сухом, защищенном от света месте, подальше от детей
Количество препарата 1
Единица концентрации лекарственной формы %
Единица массы лекарственной формы г
Регистрационный номер П-8-242 N006702
Дата государственной регистрации 1995-10-11
Побочные действия препарата со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, гастралгии, нарушения функции печени, редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ, со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость, со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек, аллергические реакции: кожная сыпь, редко - бронхоспазм, местные реакции: при применении в форме свечей возможны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, болезненная дефекация, при применении в форме геля - зуд, кожная сыпь в месте нанесения
Для детей Нет
Концентрация лекарственной формы 2.5
Показания препарата МКБ-10 M05 - серопозитивный ревматоидный артрит
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Условия отпуска без рецепта
Действующее вещество кетопрофен