Rompharm Company Строметта гран. для приг.сусп. для приема внутрь 2 г №28

Вернуться к поиску

Rompharm Company

Строметта гран. для приг.сусп. для приема внутрь 2 г №28

Действующее вещество стронция ранелат
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Румыния
Владелец регистрационного удостоверения C.O. Rompharm [К.О. Ромфарм]
Фирма-производитель C.O. Rompharm [К.О. Ромфарм]
Серия Строметта 2 г
Бренд Rompharm Company
Лекарственная форма выпуска (полная) гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь
Состав 1 пакетик содержит: стронция ранелата октагидрат - 2,561 г, что соответствует содержанию стронция ранелата - 2 г, вспомогательные вещества: аспартам - 0,02 г, мальтодекстрин - 0,4 г, маннитол - до 4 г
Лекарственная форма выпуска (краткая) гранулы для суспензии
Побочные действия препарата со стороны ЦНС: часто - головная боль, через 4 года лечения часто - нарушения сознания, снижение памяти, судороги, со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, диарея, жидкий стул, частота не установлена - рвота, боль в животе, раздражение слизистой оболочки ротовой полости, включая стоматит и/или изъязвление слизистой оболочки, дерматологические реакции: часто - дерматит, экзема, аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, DRESS-синдром (в т.ч. эозинофилия, сыпь, гепатит, аденопатия, интерстициальная нефропатия, интерстициальная пневмония), со стороны костно-мышечной системы: миалгии, мышечные спазмы, боль в костях, артралгия, боль в конечностях, транзиторные острые подъемы уровня КФК в 3 раза выше ВГН, со стороны сердечно-сосудистой системы: через 4 года лечения редко - венозная тромбоэмболия
Количество доз в единичной упаковке 1
Единица массы лекарственной формы г
Масса лекарственной формы 2
Количество препарата 28
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Показания препарата МКБ-10 N95.1 - менопауза и климактерическое состояние у женщин, N95.3 - состояния, связанные с искусственно вызванной менопаузой
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Рекомендации по приему (дозировка) принимают внутрь, рекомендуемая доза составляет 2 г 1 раз/сут, применяют длительно
Способ применения перорально
Показания к применению остеопороз у женщин в периоде постменопаузы (с целью снижения риска переломов позвоночника и бедра)
АТХ классификация 2 уровня M05: препараты для лечения заболеваний костей
АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
Код АТХ M05BX03
Фармакологическая группа корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС