Канонфарма продакшн ЗАО Мемантин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг №30

Вернуться к поиску

Канонфарма продакшн ЗАО

Мемантин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг №30

Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество мемантин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав мемантина гидрохлорид - 20 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 55 мг, кремния диоксид коллоидный - 5,2 мг, кроскармеллоза натрия - 7,5 мг, лактозы моногидрат - 161,1 мг, магния стеарат - 1,8 мг, повидон К30 - 9,4 мг, состав пленочной оболочки: опадрай белый - 8 мг (гипромеллоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 2,7 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 2,7 мг, тальк - 1,6 мг, титана диоксид - 1 мг)
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Код АТХ N06DX01
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
АТХ классификация 2 уровня N06: психоаналептики
Показания к применению деменция средней и тяжелой степени при болезни Альцгеймера
Способ применения перорально
Рекомендации по приему (дозировка) при приеме внутрь начальная доза для взрослых составляет 5 мг/сутки, в дальнейшем дозу можно увеличивать еженедельно на 5 мг, средняя поддерживающая доза - 10-20 мг/сутки, максимальная доза - 20 мг/сутки
Показания препарата МКБ-10 F00 - деменция при болезни Альцгеймера
Страна производитель Россия
Владелец регистрационного удостоверения Канонфарма продакшн ЗАО
Фирма-производитель Канонфарма продакшн ЗАО
Бренд Канонфарма продакшн ЗАО
Серия Мемантин Канон 20 мг
Побочные действия препарата со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость, со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, тошнота, панкреатит, со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия, со стороны организма в целом: грибковые инфекции, общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Дата государственной регистрации 2017-11-07
Регистрационный номер ЛП-003287
Количество доз в единичной упаковке 30
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 20
Количество препарата 30
Условия хранения хранить в сухом темном месте, подальше от детей