- Для детей Нет
- Дата государственной регистрации 2019-12-31
- Регистрационный номер П N014446/02
- Владелец регистрационного удостоверения Baxter Oncology
- Количество доз в единичной упаковке 1
- Единица массы лекарственной формы мг
- Масса лекарственной формы 200
- Количество препарата 1
- Условия хранения хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте
- Срок годности препарата, в месяцах 36
- Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
- Побочные действия препарата со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, редко - тромбоцитопения, анемия, наибольшее снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов обычно наблюдается на 7-14 день лечения, восстановление показателей крови при лейкопении обычно начинается через 7-10 дней после прекращения лечения, со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, реже стоматит, дискомфорт или боли в абдоминальной области, диарея или запор, имеются отдельные сообщения о развитии геморрагического колита, желтухи, со стороны кожи и кожных придатков: часто развивается алопеция, отрастание волос начинается после завершения лечения препаратом или даже во время продолжительного лечения, волосы могут отличаться по своей структуре и цвету, иногда во время лечения появляется сыпь на коже, наблюдается пигментация кожи и изменения ногтей, со стороны мочевыделительной системы: геморрагический уретрит, цистит, некроз почечных канальцев. В редких случаях это состояние может носить тяжелый характер
- Показания препарата МКБ-10 C34 - злокачественное новообразование бронхов и легкого
- Рекомендации по приему (дозировка) наиболее часто применяемые дозы и режимы для взрослых и детей при парентеральном введении: 50-100 мг/м2 ежедневно в течение 2-3 недель, 100-200 2 мг/м2 или 3 раза в неделю в течение 3-4 недель, внутрь или в/в, 600-750 мг/м2 1 раз в 2 недели в/в, 1500-2000мг/м2 1 раз в 3-4 недели до суммарной дозы 6-14 г, перед в/в введением препарат растворяют в воде для инъекций или 0,9% растворе натрия хлорида до концентрации 20 мг/мл
- Способ применения инъекционно внутривенно
- Показания к применению острый лимфобластный и хронический лимфолейкоз, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, множественная миелома, рак молочной железы, рак яичников, нейробластома, ретинобластома, прибовидный микоз
- АТХ классификация 2 уровня L01: противоопухолевые препараты
- АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
- Код АТХ L01AA01
- Фармакологическая группа другие противоопухолевые средства
- Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
- Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
- Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок
- Состав циклофосфамида моногидрат - 213,8 мг, что соответствует содержанию циклофосфамида - 200 мг
- Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения
- Действующее вещество циклофосфамид
- Страна производитель Германия
- Бренд Baxter
- Серия Эндоксан 200 мг
- Условия отпуска по рецепту
Доступно без регистрации
Преобразование Яндекс Маркет (YML) в Excel
- Преобразовывайте YML-файл в редактируемый документ формата Excel. Конвертируйте из YML в XLSX онлайн
Преобразование Excel (XLSX) в формат Яндекс Маркет
- Преобразовывайте Excel-файл в формат Яндекс Маркет XML (YML). Конвертируйте из XLSX в YML онлайн
Скачивание базы штрихкодов (EAN)
- База содержит информацию о штрихкодах 1 816 200 товаров. Товары встречались в продаже на российском рынке в период с начала 2021 до конца 2022 года
Поиск по библиотеке
- У нас в базе есть информация о 70 миллионах товаров. Проверьте, есть ли там нужные вам товары.