Fresenius Kabi Акласта раствор для инфузий 5 мг/100 мл. флакон

Вернуться к поиску

Fresenius Kabi

Акласта раствор для инфузий 5 мг/100 мл. флакон

Серия Акласта 50 мкг/мл
АТХ классификация 2 уровня M05: препараты для лечения заболеваний костей
Объем лекарственной формы 100
Единица концентрации лекарственной формы мг/100 мл
Концентрация лекарственной формы 5
Количество препарата 1
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата анемия, снижение аппетита, дегидратация, гипофосфатемия, головная боль, головокружение, заторможенность, парестезии, сонливость, тремор, обморок, гипестезия, дисгевзия, бессонница, тревога, конъюнктивит, боль в глазах, вертиго, увеит, эписклерит, ирит, вертиго, повышение АД, выраженное снижение АД, кашель, одышка, кожная сыпь, гипергидроз, кожный зуд, эритема, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, запор, эзофагит, артралгия, миалгия, боль в костях, боль в спине и конечностях, боль в области шеи, отек в области суставов, мышечные спазмы, костно-мышечная боль, скованность суставов, артрит, мышечная слабость, остеонекроз челюсти, повышение концентрации креатинина крови, поллакиурия, протеинурия, грипп, назофарингит, реакции гиперчувствительности, включая анафилактическую реакцию, анафилактический шок, ангионевротический отек, бронхоспазм, крапивницу, лихорадка, гриппоподобный синдром, озноб, повышенная утомляемость, астения, боль, общее недомогание, периферические отеки
Показания препарата МКБ-10 C79.5 - вторичное злокачественное новообразование костей и костного мозга, C90.0 - множественная миелома, M80.0 - постменопаузный остеопороз с патологическим переломом, M80.1 - остеопороз с патологическим переломом после удаления яичников, M80.4 - лекарственный остеопороз с патологическим переломом, M80.5 - идиопатический остеопороз с патологическим переломом, M81.0 - постменопаузный остеопороз, M81.1 - остеопороз после удаления яичников, M81.4 - лекарственный остеопороз, M81.5 - идиопатический остеопороз, M81.8 - другие остеопорозы (старческий остеопроз), M88 - болезнь Педжета (костей) [деформирующий остеит]
Рекомендации по приему (дозировка) вводят в/в капельно, доза и схема лечения зависят от показаний от показаний, применяемой схемы лечения, терапевтической эффективности
Способ применения инъекционно внутривенно
Показания к применению постменопаузный остеопороз (для снижения риска переломов бедренной кости, позвонков и внепозвоночных переломов, для увеличения минеральной плотности кости), профилактика последующих (новых) остеопоротических переломов у мужчин и женщин с переломами проксимального отдела бедренной кости, остеопороз у мужчин, профилактика и лечение остеопороза, вызванного применением ГКС, профилактика постменопаузного остеопороза (у пациенток с остеопенией), костная болезнь Педжета, остеолитические, остеобластические и смешанные костные метастазы солидных опухолей и остеолитические очаги при множественной миеломе, в составе комбинированной терапии, гиперкальциемия, вызванная злокачественной опухолью
АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
Код АТХ M05BA08
Фармакологическая группа корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инфузий
Состав 100 мл препарата содержат: золедроновой кислоты моногидрат - 5,33 мг, что соответствует содержанию золедроновой кислоты (безводной) - 5 мг, вспомогательные вещества: маннитол - 4950 мг, натрия цитрата дигидрат - 30 мг, вода д/и - до 100 мл
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для инфузий
Действующее вещество золедроновая кислота
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Швейцария
Владелец регистрационного удостоверения Novartis Pharma [Новартис Фарма]
Фирма-производитель Fresenius Kabi [Фрезениус Каби]
Бренд Fresenius Kabi
Единица объема лекарственной формы мл
Регистрационный номер ЛС-002514
Дата государственной регистрации 2018-05-24