Oncotec Pharma Методжект раствор для п/к введ.50 мг/мл 20 мг/0,4 мл шприц 1 мл №1

Вернуться к поиску

Oncotec Pharma

Методжект раствор для п/к введ.50 мг/мл 20 мг/0,4 мл шприц 1 мл №1

Показания к применению острый лимфолейкоз, трофобластическая болезнь, рак кожи, рак шейки матки и вульвы, рак пищевода, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак почечной лоханки и мочеточников, остеогенная и мягкоклеточная саркома, саркома Юинга, рак легкого, рак молочной железы, герминогенные опухоли яичка и яичников, рак печени, рак почки, ретинобластома, медуллобластома, рак полового члена, лимфогранулематоз, тяжелые формы псориаза (в случае неэффективности стандартной терапии), тяжелая форма ревматоидного артрита (в случае неэффективности стандартной терапии)
АТХ классификация 2 уровня L01: противоопухолевые препараты
АТХ классификация 1 уровня L: противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
Код АТХ L01BA01
Фармакологическая группа другие противоопухолевые средства
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Состав метотрексат динатрия - 54,84 мг, что соответствует содержанию метотрексата - 50 мг, натрия хлорид 4 мг, натрия гидроксид до pH 8,5-8,9 q.s., вода д/и до 1 мл
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для подкожного введения
Действующее вещество метотрексат
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Германия
Фирма-производитель Oncotec Pharma [Онкотек Фарма]
Бренд Oncotec Pharma
Способ применения инъекционно подкожно
Рекомендации по приему (дозировка) устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии
Серия Методжект 20 мг/0.4 мл
Показания препарата МКБ-10 C15 - злокачественное новообразование пищевода
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения хранить в месте, защищенном от света, беречь от детей
Количество препарата 1
Концентрация лекарственной формы 50
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Объем лекарственной формы 1
Единица объема лекарственной формы мл
Количество доз в единичной упаковке 1
Владелец регистрационного удостоверения Medac
Регистрационный номер ЛП-002499
Дата государственной регистрации 2018-01-16
Побочные действия препарата со стороны пищеварительной системы: возможны язвенный стоматит, анорексия, гингивит, фарингит, тошнота, редко - диарея, мелена, энтерит, панкреатит, в отдельных случаях (при длительном ежедневном применении) - некроз печени, цирроз, жировая атрофия, перипортальный фиброз печени, со стороны системы кроветворения: лейкопения, анемия, тромбоцитопения, со стороны ЦНС: чувство усталости, головокружение, редко - головная боль, афазия, сонливость, судороги, со стороны репродуктивной системы: нарушения оогенеза и сперматогенеза, олигоспермия, нарушения менструального цикла, снижение либидо, импотенция, со стороны мочевыделительной системы: гематурия, цистит, выраженные нарушения функции почек, аллергические реакции: озноб, снижение сопротивляемости к инфекции, редко - крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, дерматологические реакции: кожная сыпь, фотосенсибилизация, нарушения пигментации, телеангиэктазии, акне, фурункулез