Пабяницкий фармацевтический завод Польфа Урофурагин таблетки 50 мг №30

Вернуться к поиску

Пабяницкий фармацевтический завод Польфа

Урофурагин таблетки 50 мг №30

Условия отпуска по рецепту
Бренд Пабяницкий фармацевтический завод Польфа
Серия Урофурагин 50 мг
Фирма-производитель Adamed Consumer Healthcare [Адамед Консьюмер Хелскеа]
Владелец регистрационного удостоверения Adamed Consumer Healthcare S.A.
Страна производитель Польша
Регистрационный номер ЛП-003244
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C
Количество препарата 30
Масса лекарственной формы 50
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 30
Дата государственной регистрации 2019-01-29
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, эозинофилия, со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, слабость, периферическая невропатия, развитие полиневрита, со стороны органа зрения: нарушение зрения, со стороны сосудов: внутричерепная гипертензия, со стороны дыхательной системы: одышка, боль в груди, кашель с и без мокроты, интерстициальный пневмонит, легочный фиброз, со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, снижение аппетита, анорексия, диарея, панкреатит, со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени, холестатическая желтуха, гепатит, со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миалгия, артралгия, со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь (в т.ч. папулезная), энантема, зуд, эксфолиативный дерматит, обратимая алопеция, аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, многоформная эритема, прочие: лихорадка
Показания препарата МКБ-10 N10 - острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит), N11 - хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит), N30 - цистит, N34 - уретрит и уретральный синдром, Z29.2 - другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью)
Рекомендации по приему (дозировка) принимают внутрь, после еды, для лечения применяют по 100-200 мг 2-3 раза/сут в течение 7-10 дней, при необходимости после 10-15-дневного перерыва курсы лечения повторяют, максимальная суточная доза - 600 мг, для профилактики инфекционных осложнений после оперативных вмешательств на органах мочеполовой системы применяют однократно 50 мг за 30 мин до операции
Способ применения перорально
Показания к применению лечение инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит), вызванных чувствительными к фуразидину микроорганизмами, профилактика инфекционных осложнений после оперативных вмешательств на органах мочеполовой системы
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Код АТХ J01XE01
Фармакологическая группа синтетические антибактериальные средства
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав 1 таблетка содержит: фуразидин - 50 мг, вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 27,5 мг, сахароза - 13,75 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 1,25 мг, стеариновая кислота - 7,5 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Действующее вещество фуразидин