Astellas Pharma Везикар таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг №30

Вернуться к поиску

Astellas Pharma

Везикар таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг №30

Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав 1 таблетка содержит: солифенацина сукцинат - 10 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 102,5 мг, крахмал кукурузный - 30 мг, гипромеллоза 3 мПа·с - 6 мг, магния стеарат - 1,5 мг, вода очищенная - 54 мг, оболочка: опадрай розовый 03F14895 (гипромеллоза 6 мПа·с - 62%, тальк - 18,59%, макрогол 8000 - 11,63%, титана диоксид - 7,75%, железа оксид красный - 0,03%) - 4 мг, вода очищенная - 36 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество солифенацин
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Нидерланды
Владелец регистрационного удостоверения Astellas Pharma Europe B.V.
Фирма-производитель Astellas Pharma Inc. [Астеллас Фарма]
Бренд Astellas Pharma
Серия Везикар 10 мг
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ G04BD08
Количество доз в единичной упаковке 30
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 10
Количество препарата 30
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата наиболее часто: сухость во рту, со стороны пищеварительной системы: запор, тошнота, диспепсия, боль в животе, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, сухость глотки, кишечная непроходимость, копростаз, рвота, снижение аппетита, со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевыводящих путей, затруднение мочеиспускания, задержка мочеиспускания, почечная недостаточность, со стороны ЦНС: сонливость, дисгевзия, головокружение, головная боль, со стороны органа зрения: нечеткость зрительного восприятия (нарушение аккомодации), сухость глаз, со стороны дыхательной системы: сухость полости носа, со стороны кожи и подкожной клетчатки: сухость кожи, многоформная эритема, зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, прочие: усталость, отеки нижних конечностей, нельзя исключить удлинение интервала QT и нарушений сердечного ритма типа "пируэт", нарушениях функции печени с повышением активности АЛТ, ACT, ГГТ, случаи гиперкалиемии, аллергические реакции
Показания препарата МКБ-10 N31 - нервно-мышечная дисфункция мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках, R32 - недержание мочи, R35 - полиурия (в т.ч. частое мочеиспускание, никтурия)
Рекомендации по приему (дозировка) принимать внутрь взрослым старше 18 лет, в т.ч. пациентам пожилого возраста - 5 мг 1 раз/сут, при необходимости доза может быть увеличена до 10 мг 1 раз/сут
Способ применения перорально
Показания к применению ургентное (императивное) недержание мочи, учащенное мочеиспускание и ургентные (императивные) позывы к мочеиспусканию, характерные для пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря
АТХ классификация 2 уровня G04: препараты для лечения урологических заболеваний
АТХ классификация 1 уровня G: мочеполовая система и половые гормоны
Фармакологическая группа холинолитические средства
Регистрационный номер ЛС-000687
Дата государственной регистрации 2018-08-29