Sanofi Aventis Плаквенил тб 200 мг N60

Вернуться к поиску

Sanofi Aventis

Плаквенил тб 200 мг N60

Код АТХ P01BA02
Побочные действия препарата со стороны органа зрения: редко - ретинопатия с изменениями в пигментации и дефектами полей зрениядерматологические реакции: возможны кожные высыпания, зуд, изменения пигментации кожи и слизистых оболочек, обесцвечивание волос и алопециясо стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, анорексия, боли в области живота, редко - рвотасо стороны ЦНС и периферической нервной системы: иногда - головокружение, шум в ушах, потеря слуха, головная боль, раздражительность, эмоциональная неустойчивость, психозы, судороги, мышечная слабость, атаксия, в отдельных случаях - миопатия скелетных мышц или нейромиопатия, ведущие к прогрессирующей слабости и атрофии проксимальных групп мышцсо стороны сердечно-сосудистой системы: редко - кардиомиопатиясо стороны системы кроветворения: редко - угнетение костномозгового кроветворения, в отдельных случаях - анемия, апластическая анемия, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения
Показания препарата МКБ-10 B50 Малярия, вызванная Plasmodium falciparum, B51 Малярия, вызванная Plasmodium vivax, B52 Малярия, вызванная Plasmodium malariae, L93.0 Дискоидная красная волчанка, M05 Серопозитивный ревматоидный артрит, M08 Юношеский [ювенильный] артрит, M32 Системная красная волчанка
Способ применения перорально
Показания к применению ревматоидный артрит, ювенильный ревматоидный артрит, системная красная волчанка, дискоидная красная волчанка, для профилактики и лечения острых приступов малярии, вызванной Plasmodium vivax, Plasmodium ovale и Plasmodium malariae, а также чувствительными штаммами Plasmodium falciparum, для радикального лечения малярии, вызванной чувствительными штаммами Plasmodium falciparum
АТХ классификация 2 уровня P01: противопротозойные препараты
АТХ классификация 1 уровня P: противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты
Фармакологическая группа иммунодепрессанты
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав гидроксихлорохина сульфат 200 мг, лактозы моногидрат, повидон К25, крахмал кукурузный, магния стеарат, опадрай OY-L-28900 (гипромеллоза, макрогол 4000, титана диоксид (Е171), лактозы моногидрат)
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
Действующее вещество гидроксихлорохин
Для детей Нет
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C
Дата государственной регистрации 2015-12-08
Регистрационный номер П N015606/01
Количество доз в единичной упаковке 60
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 200
Количество препарата 60
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Великобритания
Владелец регистрационного удостоверения Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]
Фирма-производитель Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]
Серия Плаквенил 200 мг
Бренд Sanofi Aventis