Канонфарма продакшн ЗАО Лозартан Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг №30 Канонфарма

Вернуться к поиску

Канонфарма продакшн ЗАО

Лозартан Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг №30 Канонфарма

Фармакологическая группа антагонисты рецепторов ангиотензина ii (ат1-подтип)
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав 1 таблетка содержит: активное вещество: лозартан калия 50 мг, вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 25,4 мг, кроскармеллоза натрия 5,5 мг, маннитол 30 мг, магния стеарат 1 мг, повидон 3,1 мг, целлюлоза микрокристаллическая 25 мг, пленочная оболочка: Опадрай белый 4 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 1,35 мг, гипролоза (гидроксипропил-целлюлоза) 1,35 мг, тальк 0,8 мг, титана диоксид 0,5 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество лозартан
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Россия
Фирма-производитель Канонфарма продакшн ЗАО
Бренд Канонфарма продакшн ЗАО
Серия Лозартан Канон 50 мг
Код АТХ C09CA01
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
АТХ классификация 2 уровня C09: средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему
Показания к применению артериальная гипертензия, снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ), у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией для замедления прогрессирования почечной недостаточности, проявляющейся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности, требующей проведения диализа или трансплантации почки, показателей смертности, а также снижение протеинурии
Дата государственной регистрации 2019-03-06
Регистрационный номер ЛП-002356
Владелец регистрационного удостоверения Канонфарма продакшн ЗАО
Количество доз в единичной упаковке 30
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 50
Количество препарата 30
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС головокружение, головная боль, нарушение сна, бессонница, беспокойство, сонливость, расстройство памяти, периферическая нейропатия, парестезии, гипестезии, мигрень, тремор, атаксия, депрессия, синкопе, острое нарушение мозгового кровообращения
Побочное действие со стороны системы кроветворения анемия, тромбоцитопения
Побочное действие со стороны ЖКТ тошнота, диарея, боль в животе, диспепсические расстройства, анорексия, сухость во рту, рвота, метеоризм, запор, гастрит
Побочные действия препарата анемия, тромбоцитопения, кожная сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, отек Квинке, аллергический васкулит, пурпура Шенляйна-Геноха, головокружение, головная боль, нарушение сна, бессонница, беспокойство, нарушение остроты зрения, конъюнктивит, звон в ушах, нарушение вкуса, ощущение сердцебиения, тахикардия, брадикардия, аритмия, стенокардия, ортостатическая гипотензия, кашель, инфекции верхних отделов дыхательных путей, отек слизистой носа, тошнота, диарея, боль в животе, анорексия, сухость во рту, рвота, метеоризм, запор, гастрит, нарушение функции печени, гепатит, сухость кожи, эритема, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, алопеция, судороги в мышцах нижних конечностей, миалгии, боль в спине, грудной клетке, ногах, артрит, артралгии, фибромиалгия, рабдомиолиз, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек, императивные позывы на мочеиспускание, острая почечная недостаточность, снижение либидо, импотенция, астения, повышенная утомляемость
Показания препарата МКБ-10 I10 - эссенциальная [первичная] гипертензия, I50.0 - застойная сердечная недостаточность, N08.3 - гломерулярные поражения при сахарном диабете
Рекомендации по приему (дозировка) внутрь, независимо от приема пищи, таблетки проглатывают, не разжевывая, запивая водой, кратность приема - 1 раз/сутки, желательно в одно и то же время, утром, артериальная гипертензия: стандартная начальная и поддерживающая доза для большинства пациентов составляет 50 мг препарата 1 раз в сутки, максимальный антигипертеизивный эффект достигается через 3-6 недель от начала терапии, у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (например, при приеме больших доз диуретиков) начальную дозу лозартана следует снизить до 25 мг- 1 раз в сутки, снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка: стандартная начальная доза препарата составляет 50 мг 1 раз в сутки, защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и протеинурией: стандартная начальная доза препарата составляет 50 мг 1 раз в сутки, хроническая сердечная недостаточность: начальная доза лозартана для пациентов с ХСН составляет 12,5 мг 1 раз в сутки
Способ применения перорально