Биоком ЗАО Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг №30

Вернуться к поиску

Биоком ЗАО

Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг №30

Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав лозартан калия - 50 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 270,6 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 26,6 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 15,2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 3,8 мг, магния стеарат - 3,8 мг, состав оболочки: опадрай II розовый (поливиниловый спирт (Е1203) - 40%, титана диоксид (Е171) - 24,18%, макрогол (полиэтиленгликоль) (Е1521) - 20,2%, тальк (Е553b) - 14,8%, красители кармин красный (Е120) - 0,54%, лак алюминиевый на основе красителя солнечный закат желтый (Е110) - 0,15%, лак алюминиевый на основе красителя красного очаровательного (Е129) - 0,08%, лак алюминиевый на основе красителя хинолинового желтого (Е104) - 0,05%) - 9,923 мг, эмульсия симетикона 30% (вода - 50-69,5%, полидиметилсиловксан - 25,5-33%, полиэтиленгликоль сорбитан тристеарат - 3-7%, метилцеллюлоза - 1-5%, силикагель - 1-5%) - 0,077 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество лозартан
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Россия
Фирма-производитель Биоком
Серия Лозартан 50 мг
Бренд Биоком ЗАО
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Фармакологическая группа сердечно-сосудистые средства
Код АТХ C09CA01
Дата государственной регистрации 2020-02-28
Регистрационный номер ЛП-002884
Владелец регистрационного удостоверения Биоком ЗАО
Количество доз в единичной упаковке 30
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 50
Количество препарата 30
Условия хранения хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности препарата, в месяцах 48
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС головная боль
Побочное действие со стороны ЖКТ диарея, повышение активности АЛТ
Побочные действия препарата со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение, ортостатическая гипотензия, со стороны обмена веществ: гиперкалиемия, аллергические реакции: ангионевротический отек (включая отеки лица, губ, глотки и/или языка), крапивница, со стороны пищеварительной системы: диарея, повышение активности АЛТ, со стороны ЦНС: головная боль, дерматологические реакции: зуд, прочие: нарушения функции почек, миалгии
Показания препарата МКБ-10 I10 - эссенциальная [первичная] гипертензия, I50.0 - застойная сердечная недостаточность
Рекомендации по приему (дозировка) средняя доза для приема внутрь - 50 мг 1 раз/сутки, при необходимости доза может быть уменьшена до 25 мг/сутки или увеличена до 100 мг/сутки, в последнем случае возможно применение 2 раза/сутки
Способ применения перорально
Показания к применению артериальная гипертензия, снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся снижением совокупно частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда, защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией - замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии ХПН, требующей проведения гемодиализа или трансплантации почек, показателей смертности, а также снижение протеинурии, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ)
АТХ классификация 2 уровня C09: средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система