Baxter Альбумин человеческий раствор для инфузий 20% 50 мл Бакстер

Вернуться к поиску

Baxter

Альбумин человеческий раствор для инфузий 20% 50 мл Бакстер

Бренд Baxter
Фирма-производитель Бакстер Фармасьютикалз Солюшнз ЛЛС
Страна производитель Австрия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество альбумин человека
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для инфузий
Состав активное вещество: белки плазмы крови человека200 г, в т.ч. альбумин человека не менее 96%, произведенного из человеческой плазмы, в одном флаконе содержится 10 г белка (флакон 50 мл), вспомогательные вещества: натрия каприлат - 2,7 г (16 ммоль/л), натрия ацетилтриптофан - 2,7 г (16 ммоль/л), натрия хлорид - 3 г, вода д/и - до 1 л
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инфузий
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа заменители плазмы и других компонентов крови
Код АТХ B05AA01
АТХ классификация 1 уровня B: кровь и система кроветворения
АТХ классификация 2 уровня B05: кровезаменители и перфузионные растворы
Показания к применению восстановление и поддержание объема циркулирующей крови при недостаточности объема и целесообразности применения коллоидов, в т.ч. Альбумин человеческий может применяться при следующих клинических состояниях: шок - при неотложной терапии в случае шока и в других подобных состояниях, когда требуется срочное восстановление объема циркулирующей крови, ожоги - альбумин либо в изотоническом растворе, либо в растворе декстрозы для предотвращения выраженной гемоконцентрации и поддержания требуемого баланса электролитов, гипопротеинемия с отеком или без отека - в клинических ситуациях, обычно связанных с низкой концентрацией белка плазмы крови и приводящих к снижению объема циркулирующей крови, гипоальбуминемия - когда недостаток альбумина явился следствием недостаточного синтеза, избыточного катаболизма, потери вследствие ожогов или травм или в результате перераспределения внутри организма
Способ применения инъекционно внутривенно
Серия Альбумин человеческий 20%
Рекомендации по приему (дозировка) доза вводимого раствора Альбумина человеческого определяется индивидуально, при введении Альбумина человеческого следует контролировать гемодинамические показатели и дыхание пациента для предотвращения отека легких. Кроме этого, следует контролировать неврологический статус пациента для предотвращения повышения внутричерепного давления, раствор Альбумина человеческого должен вводиться в/в, раствор Альбумина человеческого не должен смешиваться с другими лекарственными средствами, в т.ч. цельной кровью и компонентами крови, однако он может использоваться как сопутствующее средство, если это целесообразно с медицинской точки зрения, раствор Альбумина человеческого нельзя разбавлять водой для инъекций, т.к. это может вызвать гемолиз у пациентов, раствор Альбумина человеческого нельзя смешивать с белковыми гидролизатами или растворами, содержащими спирт, т.к. такие комбинации могут привести к осаждению белков
Показания препарата МКБ-10 E86 - уменьшение объема жидкости (в т.ч. обезвоживание, гиповолемия), R57.1 - гиповолемический шок, R57.8 - другие виды шока, R77 - другие отклонения от нормы белков плазмы, T30 - термические и химические ожоги неуточненной локализации, T79.4 - травматический шок
Побочные действия препарата со стороны иммунной системы: анафилактический шок, анафилактические реакции, гиперчувствительность/аллергические реакции, со стороны ЦНС: головная боль, со стороны сердечно-сосудистой системы: при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, тахикардия, снижение АД, приливы крови, со стороны дыхательной системы: одышка, со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота, дисгевзия, со стороны кожных покровов: крапивница, сыпь, зуд, местные реакции: лихорадка, озноб
Побочное действие со стороны ЖКТ рвота, тошнота, дисгевзия
Количество препарата 1
Побочное действие со стороны ЦНС головная боль
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 2
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте, не замораживать
Концентрация лекарственной формы 20
Единица концентрации лекарственной формы %
Объем лекарственной формы 50
Единица объема лекарственной формы мл
Владелец регистрационного удостоверения Baxter AG
Регистрационный номер П N015003/01
Дата государственной регистрации 2008-05-04