Baxter Альбумин человеческий раствор для инфузий 20% флакон 100 мл

Вернуться к поиску

Baxter

Альбумин человеческий раствор для инфузий 20% флакон 100 мл

АТХ классификация 2 уровня B05: кровезаменители и перфузионные растворы
Способ применения инъекционно внутривенно
Дата государственной регистрации 2008-05-04
Побочные действия препарата Со стороны имунной системы: анафилактический шок, анафилактические реакции, гиперчувствительность/аллергические реакции. Со стороны ЦНС: головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы: при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, тахикардия, снижение АД, приливы крови. Со стороны дыхательной системы: одышка. Со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота, дисгевзия. Со стороны кожных покровов: крапивница, сыпь, зуд. Местные реакции: лихорадка, озноб.
Побочное действие со стороны ЖКТ рвота, тошнота, дисгевзия
Побочное действие со стороны системы кроветворения тахикардия, снижение АД, приливы крови
Побочное действие со стороны ЦНС головная боль
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения Хранить препарат при температуре от 2° до 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Количество препарата 1
Концентрация лекарственной формы 20
Единица массы лекарственной формы г
Объем лекарственной формы 100
Единица объема лекарственной формы мл
Владелец регистрационного удостоверения Baxter AG
Регистрационный номер П N015003/01
Состав белки плазмы крови человека 200 г, в т.ч. альбумин человека не менее 96%, натрия каприлат - 2.7 г (16 ммоль/л), натрия ацетилтриптофан - 2.7 г (16 ммоль/л), натрия хлорид - 3 г, вода д/и - до 1 л
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инфузий
Показания препарата МКБ-10 E86 Уменьшение объема жидкости (в т.ч. обезвоживание, гиповолемия), R57.1 Гиповолемический шок, R57.8 Другие виды шока, R77 Другие отклонения от нормы белков плазмы, T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации, T79.4 Травматический шок
Код АТХ B05AA01
АТХ классификация 1 уровня B: кровь и система кроветворения
Показания к применению Восстановление и поддержание объема циркулирующей крови при недостаточности объема и целесообразности применения коллоидов, в т.ч. Альбумин человеческий может применяться при следующих клинических состояниях: шок - при неотложной терапии в случае шока и в других подобных состояниях, когда требуется срочное восстановление объема циркулирующей крови, ожоги - альбумин либо в изотоническом растворе, либо в растворе декстрозы для предотвращения выраженной гемоконцентрации и поддержания требуемого баланса электролитов, гипопротеинемия с отеком или без отека - в клинических ситуациях, обычно связанных с низкой концентрацией белка плазмы крови и приводящих к снижению объема циркулирующей крови, гипоальбуминемия - когда недостаток альбумина явился следствием недостаточного синтеза, избыточного катаболизма, потери вследствие ожогов или травм или в результате перераспределения внутри организма.
Рекомендации по приему (дозировка) Доза вводимого раствора Альбумина человеческого определяется индивидуально. При введении Альбумина человеческого следует контролировать гемодинамические показатели и дыхание пациента для предотвращения отека легких. Кроме этого, следует контролировать неврологический статус пациента для предотвращения повышения внутричерепного давления. Раствор Альбумина человеческого должен вводиться в/в . Раствор Альбумина человеческого не должен смешиваться с другими лекарственными средствами, в т.ч. цельной кровью и компонентами крови, однако он может использоваться как сопутствующее средство, если это целесообразно с медицинской точки зрения. Раствор Альбумина человеческого нельзя разбавлять водой для инъекций, т.к. это может вызвать гемолиз у пациентов. Раствор Альбумина человеческого нельзя смешивать с белковыми гидролизатами или растворами, содержащими спирт, т.к. такие комбинации могут привести к осаждению белков. Не добавлять другие лекарственные средства. Если доза и скорость введения не подбираются с учетом концентрации раствора и клинического статуса пациента, введение Альбумина человеческого может привести к гиперволемии. У пациентов, получающих Альбумина человеческого , необходимо контролировать гемодинамические параметры для предотвращения возникновения гиперволемии и перегрузки сердечно-сосудистой системы.
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для инфузий
Действующее вещество альбумин человека
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Австрия
Фирма-производитель Бакстер Фармасьютикалз Солюшнз ЛЛС
Серия Альбумин человеческий 20%
Бренд Baxter
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС