AstraZeneca AB Пульмикорт сусп. для инг.доз.0,5 мг/мл контейнер 2 мл №20

Вернуться к поиску

AstraZeneca AB

Пульмикорт сусп. для инг.доз.0,5 мг/мл контейнер 2 мл №20

Единица объема лекарственной формы мл
Владелец регистрационного удостоверения AstraZeneca AB [АстраЗенека]
Объем лекарственной формы 2
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Концентрация лекарственной формы 0.5
Количество препарата 20
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C, препарат в контейнерах должен быть использован в течение 3 месяцев после вскрытия конверта, открытый контейнер должен быть использован в течение 12 часов, контейнеры следует хранить в конверте для защиты их от света
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Для детей Нет
Побочные действия препарата со стороны дыхательных путей: кандидоз ротоглотки, раздражение слизистой оболочки глотки, кашель, охриплость голоса, сухость во рту, бронхоспазм аллергические реакции: ангионевротический отек со стороны ЦНС: головная боль, возможны нервозность, возбудимость, депрессия, нарушения поведения дерматологические реакции: крапивница, сыпь, контактный дерматит
Показания препарата МКБ-10 J44 - другая хроническая обструктивная легочная болезнь, J45 - астма
Рекомендации по приему (дозировка) начальная доза для взрослых (в т.ч. пациентов пожилого возраста) составляет 1-2 мг/сутки, поддерживающая доза составляет 0.5-4 мг/сутки, в случае тяжелых обострений доза может быть увеличена, детям в возрасте 6 месяцев и старше рекомендуемая начальная доза составляет 0.25-0.5 мг/сутки, при необходимости доза может быть увеличена до 1 мг/сутки, поддерживающая доза составляет 0.25-2 мг/сутки
Способ применения ингаляционно
Показания к применению бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии ГКС, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)
АТХ классификация 2 уровня R03: препараты для лечения бронхиальной астмы
АТХ классификация 1 уровня R: дыхательная система
Код АТХ R03BA02
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) суспензия
Состав будесонид (микронизированный) 500 мкг, натрия хлорид, натрия цитрат, динатрия эдетат (натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (двузамещенная)), полисорбат 80, лимонная кислота (безводная), вода очищенная
Лекарственная форма выпуска (полная) суспензия для ингаляций дозированная
Действующее вещество будесонид
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Швеция
Фирма-производитель AstraZeneca AB [АстраЗенека]
Серия Пульмикорт 0,5 мг/мл 2 мл
Модель Пульмикорт
Бренд AstraZeneca AB