Johnson & Johnson Никоретте спрей для местн.прим.доз.1 мг/доза 150доз флакон 13,2 мл Мята №2

Вернуться к поиску

Johnson & Johnson

Никоретте спрей для местн.прим.доз.1 мг/доза 150доз флакон 13,2 мл Мята №2

Рекомендации по приему (дозировка) Взрослым и подросткам старше 18 лет спрей Никоретте следует применять в тот момент, когда возникает непреодолимое желание закурить. После подготовки спрея к использованию поднести наконечник спрея как можно ближе к открытому рту. Нажать на дозатор сверху, высвободив таким образом 1 дозу препарата в полость рта, следует избегать попадания спрея на губы. Чтобы исключить попадание вещества в дыхательные пути, в момент нажатия на дозатор не следует совершать вдох. Для достижения наилучших результатов не следует сглатывать слюну в течение нескольких секунд после впрыскивания. Во время использования спрея прием пищи и жидкости не рекомендуется.
Серия Никоретте Мята
Бренд Johnson & Johnson
Фирма-производитель McNeil [МакНил]
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС головная боль, изменение вкуса, парестезия
Побочное действие со стороны системы кроветворения ощущение сердцебиения, тахикардия, фибрилляция предсердий, гиперемия, гипертензия
Побочное действие со стороны ЖКТ тошнота, боль в животе, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, гиперсекреция слюны, стоматит, рвота
Побочные действия препарата Вне зависимости от используемой лекарственной формы препарата, содержащего никотин, некоторые симптомы могут быть обусловлены отменой никотина вследствие прекращения курения, в т.ч.: дисфория или подавленное настроение, бессонница, раздражительность, недовольство или гневливость, тревога, затруднение концентрации внимания, беспокойство или нетерпеливость, снижение ЧСС, повышение аппетита или увеличение массы тела, кашель, афтозные язвы, назофарингит. Причинно-следственная связь не установлена. Помимо этого, у пациентов, применяющих спрей для местного применения, также отмечались другие симптомы, ассоциированные с прекращением курения: головокружение, пресинкопальные состояния, кашель, запор и кровоточивость десен. Аллергические реакции (такие как ангионевротический отек, крапивница и анафилактический шок) могут возникать у предрасположенных к этому лиц. Большинство нежелательных реакций на спрей Никоретте отмечались в раннюю фазу лечения и схожи с таковыми для препаратов, принимаемых внутрь. В первые несколько дней лечения может наблюдаться раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, часто встречается икота. Продолжение лечения приводит к адаптации.
Показания препарата МКБ-10 F17 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением табака
Способ применения перорально
Показания к применению Спрей Никоретте облегчает и/или предотвращает тягу к курению и симптомы "отмены", возникающие при табачной зависимости, и показан: в качестве поддержки пациентам, намеренным бросить курить или снизить количество выкуриваемых сигарет перед полным отказом, в целях содействия курящим пациентам, не желающим курить, или в отсутствие такой возможности, в качестве более безопасной альтернативы курению.
АТХ классификация 2 уровня N07: другие препараты для лечения заболеваний нервной системы
АТХ классификация 1 уровня N: нервная система
Код АТХ N07BA01
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) спрей
Состав никотин 1 мг, пропиленгликоль - 150 мг, этанол - 97 мг, трометамол - 40.5 мг, полоксамер - 40 мг, глицерол - 25 мг, натрия гидрокарбонат - 14.3 мг, ароматизатор красный фруктовый 911441 - 8 мг, левоментол - 5 мг, ароматизатор Cooler 2 SN046680 - 3 мг, сукралоза - 1.5 мг, ацесульфам калия - 1.5 мг, хлористоводородная кислота 10% - достаточное количество до pH 9, вода очищенная - достаточное количество до 1 мл
Лекарственная форма выпуска (полная) спрей для местного применения
Действующее вещество никотин
Условия отпуска без рецепта
Страна производитель Швеция
Владелец регистрационного удостоверения Johnson & Johnson [Джонсон и Джонсон]
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Количество препарата 2
Единица массы лекарственной формы мг
Единица объема лекарственной формы мл
Вкус мята
Количество доз в единичной упаковке 150