Renewal Магния сульфат буфус раствор для в/в введения 250 мг/мл амп.10 мл №10/Renewal

Вернуться к поиску

Renewal

Магния сульфат буфус раствор для в/в введения 250 мг/мл амп.10 мл №10/Renewal

Единица объема лекарственной формы мл
Дата государственной регистрации 2018-12-21
Регистрационный номер ЛП-005272
Количество доз в единичной упаковке 1
Объем лекарственной формы 10
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Концентрация лекарственной формы 250
Количество препарата 10
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата ранние признаки и симптомы гипермагниемии: брадикардия, диплопия, внезапный прилив крови к лицу, головная боль, снижение АД, тошнота, одышка, смазанная речь, рвота, слабость, признаки гипермагниемии (в порядке повышения концентрации магния в сыворотке крови): снижение глубоких сухожильных рефлексов (2-3,5 ммоль/л), удлинение интервала PQ и расширение комплекса QRS на ЭКГ (2,5-5 ммоль/л), утрата глубоких сухожильных рефлексов (4-5 ммоль/л), угнетение дыхательного центра (5-6,5 ммоль/л), нарушение проводимости сердца (7,5 ммоль/л), остановка сердца (12,5 ммоль/л), кроме того - гипергидроз, тревога, выраженный седативный эффект, полиурия, атония матки, при приеме внутрь: тошнота, рвота, диарея, обострение воспалительных заболеваний ЖКТ, нарушение электролитного баланса (повышенная утомляемость, астения, спутанное сознание, аритмия, судороги), метеоризм, абдоминальная боль спастического характера, жажда, признаки гипермагниемии при наличии почечной недостаточности (головокружение)
Показания препарата МКБ-10 E61.2 - недостаточность магния, G40 - эпилепсия, I10 - эссенциальная [первичная] гипертензия, I47.2 - желудочковая тахикардия, K59.0 - запор, K81.0 - острый холецистит, K81.1 - хронический холецистит, K82.8 - другие уточненные болезни желчного пузыря и пузырного протока (в т.ч. дискинезия), K83.0 - холангит, O15 - эклампсия, O60 - преждевременные роды и родоразрешение, R25.2 - судорога и спазм, R33 - задержка мочи, T56 - токсическое действие металлов, Z51.4 - подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках
Рекомендации по приему (дозировка) внутривенно (струйно медленно или капельно), пациент должен находиться в положении лежа, дозы уточняют с учетом терапевтического эффекта и концентрации ионов магния в сыворотке крови
Способ применения инъекционно внутривенно
Показания к применению артериальная гипертензия (в т.ч. гипертонический криз с явлениями отека мозга), гипомагниемия (в т.ч. повышенная потребность в магнии и острая гипомагниемия - тетания, нарушение функции миокарда), полиморфная желудочковая тахикардия (типа "пируэт"), задержка мочи, энцефалопатия, эпилептический синдром, угроза преждевременных родов, судороги при гестозе, эклампсия
АТХ классификация 2 уровня B05: кровезаменители и перфузионные растворы
АТХ классификация 1 уровня B: кровь и система кроветворения
Код АТХ B05XA05
Фармакологическая группа сердечно-сосудистые средства
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Состав 1 мл раствора для инъекций содержит: магния сульфат - 250 мг, вспомогательные вещества: натрия гидроксид (1М раствор натрия гидроксида) - до pH 5,5-8.0, вода ддя инъекций - до 1 мл
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутривенного введения
Действующее вещество магния сульфат
Страна производитель Россия
Фирма-производитель Renewal [Обновление]
Бренд Renewal
Серия Магния сульфат буфус 250 мг/мл
Условия отпуска по рецепту