Скан Биотек Ротомокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг №5

Вернуться к поиску

Скан Биотек

Ротомокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг №5

Дата государственной регистрации 2019-09-10
Регистрационный номер ЛП-001866
Количество доз в единичной упаковке 5
Масса лекарственной формы 400
Бренд Скан Биотек
Страна производитель Индия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество моксифлоксацин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав моксифлоксацина гидрохлорид - 400 мг
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ J01МА14
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
Показания к применению инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами: острый синусит, обострение хронического бронхита, неосложненные инфекции кожи и подкожных структур, внебольничная пневмония, включая внебольничную пневмонию, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам, осложненные инфекции кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабетическую стопу), осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции, в том числе внутрибрюшинные абсцессы, неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (включая сальпингиты и эндометриты)
Способ применения перорально
Рекомендации по приему (дозировка) 1 таблетка 1 раз в день при инфекциях, указанных выше. Не следует превышать рекомендуемую дозу, таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, вне зависимости от приема пищи
Показания препарата МКБ-10 J01 - острый синусит, J20 - острый бронхит, L08.9 - местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная, J13 - пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
Побочные действия препарата со стороны иммунной системы: аллергические реакции, зуд, сыпь, крапивница, эозинофилия анафилактические/анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, включая отек гортани (потенциально угрожающий жизни), анафилактический/анафилактоидный шок (в том числе потенциально угрожающий жизни), со стороны обмена веществ: гиперлипидемия, гипергликемия, гиперурикемия, гипогликемия, со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала qt у пациентов с сопутствующей гипокалиемией, удлинение интервала qt, ощущение сердцебиения, тахикардия, вазодилатация желудочковые тахиаритмии, обмороки, повышение артериального давления, снижение артериального давления неспецифические аритмии, полиморфная желудочковая ахикардия (тorsade de pointes), остановка сердца (преимущественно у лиц с предрасполагающими к аритмиям состояниями, такими как клинически значимая брадикардия, острая ишемия миокарда)
Побочное действие со стороны ЖКТ боль в животе, тошнота, рвота, диарея, повышение активности "печеночных" трансаминаз, метеоризм, запор, отсутствие аппетита, стоматит, глоссит, транзиторное нарушение функции печени, изменение цвета языка, желтуха, гастроэнтерит, псевдомембранозный колит, гепатит (преимущественно холестатический), фульминантный гепатит
Побочное действие со стороны системы кроветворения анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитемия, удлинение протромбинового времени/увеличение международного нормализованного отношения (mho), изменение концентрации тромбопластина, повышение концентрации протромбина/уменьшение mho
Побочное действие со стороны ЦНС головная боль, головокружение, парестезии/дизестезии, нарушения вкусовой чувствительности (включая в очень редких случаях агевзию), спутанность сознания и дезориентация, нарушения сна, тремор, вертиго, сонливость, гипестезия, нарушения обоняния (включая аносмию), атипичные сновидения, нарушение координации (включая нарушения походки вследствие головокружения или вертиго, в очень редких случаях ведущие к травмам в результате падения, особенно у пожилых пациентов), судороги с различными клиническими проявлениями (в том числе «grand mal» припадки), нарушения внимания, нарушения речи, амнезия, периферическая нейропатия и полинейропатия, гиперестезия
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС, ранить в недоступном для детей месте
Количество препарата 400
Единица массы лекарственной формы мг
Серия Ротомокс 400 мг