Avexima Ранавексим пор. для наруж.прим.5 г №1

Вернуться к поиску

Avexima

Ранавексим пор. для наруж.прим.5 г №1

АТХ классификация 1 уровня D: дерматологические препараты
Фармакологическая группа другие противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства
Код АТХ D06BA05
АТХ классификация 2 уровня D06: антибактериальные препараты и противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи
Условия хранения хранить в защищенном от света месте, недоступном для детей
Побочные действия препарата при повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата, кроме того, возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия, если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу
Побочное действие со стороны ЖКТ При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата. Кроме того, возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
Побочное действие со стороны системы кроветворения цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия
Побочное действие со стороны ЦНС головная боль, головокружение
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 60
Количество препарата 1
Масса лекарственной формы 5
Единица массы лекарственной формы г
Регистрационный номер ЛП-003495
Дата государственной регистрации 2017-09-19
Способ применения трансдермально (накожно)
Показания к применению в составе комплексной терапии: инфицированные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы мягких тканей
Рекомендации по приему (дозировка) наружно, в виде порошка для наружного применения наносят непосредственно на пораженную поверхность, перевязки проводят через 1-2 дня, максимальные дозы для взрослых: разовая доза - 5 г, суточная доза - 15 г, для детей старше 3 лет: разовая доза - 300 мг, суточная доза - 300 мг, при глубоких ранениях вносят в полость раны 5-10-15 г порошка для наружного применения
Состав действующее вещество: сульфаниламид (стрептоцид) - 5 г
Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для наружного применения
Действующее вещество сульфаниламид
Условия отпуска без рецепта
Страна производитель Россия
Владелец регистрационного удостоверения Avexima [Авексима]
Фирма-производитель Avexima [Авексима]
Серия Ранавексим
Бренд Avexima
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Показания препарата МКБ-10 L08.9 - местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная, T30 - термические и химические ожоги неуточненной локализации, T79.3 - посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках