Rompharm Company Кетодексал раствор для в/в и в/м введ.25 мг/мл амп.2 мл №5

Вернуться к поиску

Rompharm Company

Кетодексал раствор для в/в и в/м введ.25 мг/мл амп.2 мл №5

Способ применения инъекционно внутривенно; инъекционно внутримышечно
Показания к применению острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз), дисменорея, зубная боль, купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные боли, боль при метастазах в кости, посттравматическая боль, боль при почечной колике, альгодисменорея, ишиалгия, радикулит, невралгии, зубная боль), симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартроз, спондилоартриты: анкилозирующий спондилит, реактивный артрит, псориатический артрит)
АТХ классификация 2 уровня M01: противовоспалительные и противоревматические препараты
АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
Код АТХ M01AE17
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Регистрационный номер ЛП-003353
Дата государственной регистрации 2015-12-07
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Состав декскетопрофен (в форме трометамола), этанол 96% - 100 мг, натрия хлорид - 4 мг, натрия гидроксида раствор 1М - до рН 7.4±0.1, вода д/и - до 1 мл
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутривенного введения
Действующее вещество декскетопрофен
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Румыния
Владелец регистрационного удостоверения Rompharm Company [Ромфарм Компани]
Фирма-производитель Rompharm Company [Ромфарм Компани]
Бренд Rompharm Company
Серия Кетодексал 25 мг/мл
Единица массы лекарственной формы мг
Единица концентрации лекарственной формы мг
Количество препарата 5
Условия хранения в сухом недоступном для детей месте
Срок годности препарата, в месяцах 48
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС головные боли, головокружение, нервозность, нарушение сна, парестезии
Побочное действие со стороны системы кроветворения сердцебиение, повышение АД
Побочное действие со стороны ЖКТ изжога, боли в животе, редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ
Побочные действия препарата изжога, боли в животе, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, головные боли, головокружение, нервозность, нарушение сна, парестезии, сердцебиение, повышение АД, кожная сыпь, бронхоспазм, озноб, отеки конечностей, фотосенсибилизация, изменение картины периферической крови, нарушения функции почек
Показания препарата МКБ-10 K08.8 Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата, M05 Серопозитивный ревматоидный артрит, M15 Полиартроз, M42 Остеохондроз позвоночника, M45 Анкилозирующий спондилит, N94.4 Первичная дисменорея, N94.5 Вторичная дисменорея, R52.0 Острая боль, R52.2 Другая постоянная боль (хроническая)
Рекомендации по приему (дозировка) Для приема внутрь средняя разовая доза составляет 12.5 мг - 1-6 раз/сут каждые 4-6 ч по мере необходимости или 25 мг 1-3 раза/сут каждые 8 ч. Максимальная суточная доза составляет 75 мг. Длительность применения - не более 3-5 дней. При парентеральном введении (в/м или в/в) рекомендуемая доза для взрослых составляет 50 мг каждые 8-12 ч. Для пациентов с нарушениями функции печени или почек, пациентов пожилого возраста начальная доза - не более 50 мг/сут.