АВВА РУС Азитромицин Экомед таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг №3

Вернуться к поиску

АВВА РУС

Азитромицин Экомед таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг №3

Рекомендации по приему (дозировка) принимают внутрь, не разжевывая, 1 раз/сутки, независимо от приема пищи, препарат принимается, по крайней мере, за 1 час до или через 2 часа после еды, взрослым (включая пожилых людей) и детям старше 12 лет с массой тела свыше 45 кг: при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей: по 0,5 г/сутки в течение 3 дней (курсовая доза - 1,5 г), при угрях обыкновенных средней степени тяжести: по 0,5 г/сутки в течение 3 дней, затем по 0,5 г 1 раз в неделю в течение 9 недель, первую еженедельную таблетку следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной таблетки (8-й день от начала лечения), последующие 8 еженедельных таблеток - с интервалом в 7 дней, курсовая доза 6 г, при мигрирующей эритеме: 1 раз/сутки в течение 5 дней, 1-й день 1 г, затем со 2-го по 5-й день по 0,5 г, курсовая доза 3 г
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Показания к применению инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов: фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит, инфекции нижних отделов дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч. вызванная атипичными возбудителями, инфекции кожи и мягких тканей: угри обыкновенные средней тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема (erythema migrans), инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит)
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа антибиотики
Код АТХ J01FA10
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Состав азитромицин (в форме дигидрата) - 500 мг, лактулоза - 600 мг, кальция фосфата дигидрат - 119,6 мг, крахмал кукурузный - 48 мг, гипромеллоза - 10 мг, натрия лаурилсульфат - 2,4 мг, кроскармеллоза натрия - 40 мг, магния стеарат - 12 мг, целлюлоза микрокристаллическая - до 1400 мг, состав оболочки: (гипромеллоза - 18,98 мг, титана диоксид - 10,4 мг, макрогол 4000 - 8,32 мг, тальк - 2,24 мг, краситель тропеолин-О - 0,06 мг) - до 1440 мг
Побочные действия препарата инфекционные заболевания: нечасто - кандидоз, в том числе слизистой оболочки полости рта и гениталий, пневмония, фарингит, гастроэнтерит, респираторные заболевания, ринит, неизвестная частота - псевдомембранозный колит, со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - лейкопения, нейтропения, эозинофилия, очень редко - тромбоцитопения, гемолитическая анемия, со стороны обмена веществ и питания: нечасто - анорексия, аллергические реакции: нечасто - ангионевротический отек, реакция гиперчувствительности, неизвестная частота - анафилактическая реакция, со стороны нервной системы: часто - головная боль, нечасто - головокружение, нарушение вкусовых ощущений, парестезии, сонливость, бессонница, нервозность, редко - ажитация, неизвестная частота - гипестезия, тревога, агрессия, обморок, судороги, психомоторная гиперактивность, потеря обоняния, извращение обоняния, потеря вкусовых ощущений, миастения, бред, галлюцинации
Действующее вещество азитромицин
Модель Азитромицин Экомед
Бренд АВВА РУС
Серия Азитромицин экомед 500 мг
Фирма-производитель АВВА РУС
Страна производитель Россия
Условия отпуска по рецепту
Дата государственной регистрации 2017-12-21
Регистрационный номер ЛП-000268
Владелец регистрационного удостоверения АВВА РУС
Количество доз в единичной упаковке 3
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 500
Количество препарата 3
Условия хранения хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС часто - головная боль, нечасто - головокружение, нарушение вкусовых ощущений, парестезии, сонливость, бессонница, нервозность, редко - ажитация, неизвестная частота - гипестезия, тревога, агрессия, обморок, судороги, психомоторная гиперактивность, потеря обоняния, извращение обоняния, потеря вкусовых ощущений, миастения, бред, галлюцинации
Побочное действие со стороны системы кроветворения нечасто - лейкопения, нейтропения, эозинофилия, очень редко - тромбоцитопения, гемолитическая анемия
Побочное действие со стороны ЖКТ очень часто - диарея, часто - тошнота, рвота, боль в животе, нечасто - метеоризм, диспепсия, запор, гастрит, дисфагия, вздутие живота, сухость слизистой оболочки полости рта, отрыжка, язвы слизистой оболочки полости рта, повышение секреции слюнных желез, очень редко - изменение цвета языка, панкреатит
Способ применения перорально
Показания препарата МКБ-10 A31.0 - легочная инфекция, вызванная Mycobacterium, A38 - скарлатина, A46 - рожа, A48.1 - болезнь легионеров, A54 - гонококковая инфекция, A69.2 - болезнь Лайма, B96.0 - Mycoplasma pneumoniae [M.pneumoniae] как причина болезней, классифицированных в других рубриках, H66 - гнойный и неуточненный средний отит, J01 - острый синусит, J02 - острый фарингит