Lek d. d. Амоксиклав порошок для суспензии 125 мг+31,25 мг/5 мл флакон 25 г с пипеткой

Вернуться к поиску

Lek d. d.

Амоксиклав порошок для суспензии 125 мг+31,25 мг/5 мл флакон 25 г с пипеткой

Концентрация лекарственной формы 125
Действующее вещество амоксициллин; клавулановая кислота
Серия Амоксиклав 125 мг+31.25 мг/5 мл
Бренд Lek d. d.
Фирма-производитель Lek d. d. [Лек д.д.]
Страна производитель Словения
Побочное действие со стороны ЖКТ тошнота, рвота, диарея, гастрит, стоматит, глоссит, повышение активности печеночных трансаминаз, в единичных случаях - холестатическая желтуха, гепатит, печеночная недостаточность (чаще у пожилых, мужчин, при длительной терапии), псевдомембранозный и геморрагический колит (также может развиться после терапии), энтероколит, черный "волосатый" язык, потемнение зубной эмали
Побочное действие со стороны системы кроветворения обратимое увеличение протромбинового времени и времени кровотечения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, эозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия
Условия отпуска по рецепту
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Состав амоксициллин (в форме тригидрата) - 125 мг, клавулановая кислота (в форме калиевой соли) - 31,25 мг, лимонная кислота (безводная) - 2,167 мг, натрия цитрат (безводный) - 8,335 мг, натрия бензоат - 2,085 мг, целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия - 28,1 мг, камедь ксантановая - 10 мг, кремния диоксид коллоидный - 16,667 мг, кремния диоксид - 217 мг, ароматизатор клубничный - 15 мг, натрия сахаринат - 5,5 мг, маннитол - 1250 мг
Условия хранения хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C, после приготовления суспензию для приема внутрь следует хранить при температуре от 2°до 8°С в плотно закрытом флаконе и использовать в течение 7 дней
Количество препарата 1
Единица концентрации лекарственной формы мг/5мл
Масса лекарственной формы 25
Единица массы лекарственной формы г
Единица объема лекарственной формы мл
Владелец регистрационного удостоверения Sandoz d.d.
Регистрационный номер П N012124/03
Дата государственной регистрации 2019-04-01
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок для суспензии
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа антибиотики
Код АТХ J01CR02
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Показания к применению лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными возбудителями: инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого), инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, средний отит), инфекции мочеполовой системы и органов малого таза (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, цервицит, сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, бактериальный вагинит, септический аборт, послеродовой сепсис, пельвиоперитонит, мягкий шанкр, гонорея), инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, абсцесс, флегмона, раневая инфекция), остеомиелит, послеоперационные инфекции, профилактика инфекций в хирургии
Побочное действие со стороны ЦНС головокружение, головная боль, гиперактивность, тревога, изменение поведения, судороги
Способ применения перорально
Рекомендации по приему (дозировка) детям до 12 лет - в виде суспензии, сиропа или капель для приема внутрь, разовая доза устанавливается в зависимости от возраста: дети до 3 месяцев - 30 мг/кг/сутки в 2 приема, 3 месяца и старше - при инфекциях легкой степени тяжести - 25 мг/кг/сутки в 2 приема или 20 мг/кг/сутки в 3 приема, при тяжелых инфекциях - 45 мг/кг/сутки в 2 приема или 40 мг/кг/сутки в 3 приема, взрослым и детям старше 12 лет или с массой тела 40 кг и более: 500 мг 2 раза/сутки или 250 мг 3 раза/сутки, при инфекциях тяжелой степени тяжести и инфекциях дыхательных путей - 875 мг 2 раза/сутки или 500 мг 3 раза/сутки, максимальная суточная доза амоксициллина для взрослых и детей старше 12 лет - 6 г, для детей до 12 лет - 45 мг/кг массы тела, максимальная суточная доза клавулановой кислоты для взрослых и детей старше 12 лет - 600 мг, для детей до 12 лет - 10 мг/кг массы тела
Показания препарата МКБ-10 A46 - рожа, A54 - гонококковая инфекция, A57 - шанкроид, H66 - гнойный и неуточненный средний отит, J00 - острый назофарингит (насморк), J01 - острый синусит, J02 - острый фарингит, J03 - острый тонзиллит, J04 - острый ларингит и трахеит, J15 - бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
Побочные действия препарата со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гастрит, стоматит, глоссит, повышение активности печеночных трансаминаз, в единичных случаях - холестатическая желтуха, гепатит, печеночная недостаточность (чаще у пожилых, мужчин, при длительной терапии), псевдомембранозный и геморрагический колит (также может развиться после терапии), энтероколит, черный "волосатый" язык, потемнение зубной эмали, со стороны органов кроветворения: обратимое увеличение протромбинового времени и времени кровотечения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, эозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, гиперактивность, тревога, изменение поведения, судороги