Ranbaxy Клабакс ОД табл. ретард п.п.о. 500 мг бл. №7

Вернуться к поиску

Ranbaxy

Клабакс ОД табл. ретард п.п.о. 500 мг бл. №7

Страна производитель Индия
Фирма-производитель Ranbaxy [Ранбакси]
Серия Клабакс од 500 мг
Бренд Ranbaxy
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Дата государственной регистрации 2017-04-04
Регистрационный номер ЛСР-000837/08
Владелец регистрационного удостоверения Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Количество доз в единичной упаковке 7
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 500
Количество препарата 7
Условия хранения При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата, в месяцах 24
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС головокружение, тревога, страх, бессонница, ночные кошмары, шум в ушах, спутанность сознания, дезориентация, галлюцинации, психозы и деперсонализация
Побочное действие со стороны ЖКТ тошнота, диспепсия, боли в животе, рвота и диарея
Показания препарата МКБ-10 A31.0 Легочная инфекция, вызванная Mycobacterium, A46 Рожа, H66 Гнойный и неуточненный средний отит, J01 Острый синусит, J02 Острый фарингит, J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках, J20 Острый бронхит, J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит, J32 Хронический синусит, J42 Хронический бронхит неуточненный, K25 Язва желудка, K26 Язва двенадцатиперстной кишки, L01 Импетиго, L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул, L03 Флегмона, L08.0 Пиодермия, L73.9 Болезнь волосяных фолликулов неуточненная
Рекомендации по приему (дозировка) Взрослые и дети старше 12 лет: обычно Клабакс® ОД назначают 500 мг 1 раз/сут во время еды. В тяжелых случаях дозу увеличивают до 500 мг 2 раза/сут. Таблетки Клабакс ОД нельзя разламывать, разжевывать, их необходимо проглатывать целиком. Продолжительность лечения 7-14 дней. Для пациентов с КК 30-60 мл/мин только при тяжелых инфекциях возможно назначение в дозе 500мг 1 раз/сут (т.е. снижение суточной дозы на 50%).
Способ применения перорально
Показания к применению инфекции нижнего отдела дыхательных путей (бронхиты, пневмония), инфекции верхнего отдела дыхательных путей (фарингиты, синуситы), отиты, инфекции кожи и мягких тканей (фолликулиты, рожистое воспаление), распространенные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellular, локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kamasii, Клабакс ОД показан для ликвидации Н.pylori и снижения частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Н.pylori
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Код АТХ J01FA09
Фармакологическая группа антибиотики
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Состав кларитромицин 500 мг, гипромеллоза - 35 мг, лактозы моногидрат - 127.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 85.2 мг, повидон - 12 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, натрия стеарилфумарат - 16 мг, тальк - 15 мг, магния стеарат - 4 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество кларитромицин
Условия отпуска по рецепту