- Дата государственной регистрации 2019-04-10
- Регистрационный номер ЛП-002427
- Количество доз в единичной упаковке 30
- Единица массы лекарственной формы мг
- Масса лекарственной формы 100
- Единица концентрации лекарственной формы мг
- Концентрация лекарственной формы 100
- Количество препарата 30
- Условия хранения При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
- Срок годности препарата, в месяцах 36
- Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
- Для детей Нет
- Побочное действие со стороны ЦНС головные боли, головокружение, сонливость
- Побочное действие со стороны ЖКТ изжога, тошнота, боли в желудке, в отдельных случаях - дегтеобразный стул, мелена (связанные с кровотечениями и эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ)
- Побочные действия препарата Со стороны пищеварительной системы: изжога, тошнота, боли в желудке, в отдельных случаях - дегтеобразный стул, мелена (связанные с кровотечениями и эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ). Со стороны ЦНС: редко - головные боли, головокружение, сонливость. Аллергические реакции: кожная сыпь, эритема, крапивница. Прочие: редко - олигурия, задержка жидкости в организме, местные или системные отеки, в отдельных случаях - тромбоцитопеническая пурпура.
- Показания препарата МКБ-10 M05 Серопозитивный ревматоидный артрит, M15 Полиартроз, M25.5 Боль в суставе, N94.4 Первичная дисменорея, N94.5 Вторичная дисменорея, R07 Боль в горле и груди, R50 Лихорадка неясного происхождения, R52.0 Острая боль, R52.2 Другая постоянная боль (хроническая)
- Рекомендации по приему (дозировка) Внутрь взрослым по 100-200 мг 2 раза/сут, детям - 1.5 мг/кг 2-3 раза/сут. Максимальная доза для детей - 5 мг/кг/сут в 2-3 приема.
- Способ применения перорально
- Показания к применению Остеоартрит, внесуставные ревматические заболевания, боли и воспалительные процессы после оперативного вмешательства, боли и лихорадка при острых воспалительных процессах в верхних дыхательных путях, боли, связанные с дисменореей.
- АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
- Код АТХ M01AX17
- Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
- Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
- Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
- Состав нимесулид 100 мг, докузат натрия - 1.5 мг, гипролоза - 0.8 мг, лактозы моногидрат - 153.7 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 35 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 - 100 мг, магния стеарат - 1 мг, масло растительное гидрогенизированное - 8 мг
- Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки
- Действующее вещество нимесулид
- Страна производитель Израиль
- Владелец регистрационного удостоверения Teva [Тева]
- Фирма-производитель Teva [Тева]
- Бренд Teva
- Условия отпуска по рецепту
- АТХ классификация 2 уровня M01: противовоспалительные и противоревматические препараты
- Серия Нимесулид-тева 100 мг
Доступно без регистрации
Преобразование Яндекс Маркет (YML) в Excel
- Преобразовывайте YML-файл в редактируемый документ формата Excel. Конвертируйте из YML в XLSX онлайн
Преобразование Excel (XLSX) в формат Яндекс Маркет
- Преобразовывайте Excel-файл в формат Яндекс Маркет XML (YML). Конвертируйте из XLSX в YML онлайн
Скачивание базы штрихкодов (EAN)
- База содержит информацию о штрихкодах 1 816 200 товаров. Товары встречались в продаже на российском рынке в период с начала 2021 до конца 2022 года
Поиск по библиотеке
- У нас в базе есть информация о 70 миллионах товаров. Проверьте, есть ли там нужные вам товары.