Обновление ПФК Папаверин буфус раствор в/в в/м 2% 2 мл №10 амп Renewal

Вернуться к поиску

Обновление ПФК

Папаверин буфус раствор в/в в/м 2% 2 мл №10 амп Renewal

Регистрационный номер ЛСР-008983/08
Способ применения инъекционно внутривенно; инъекционно внутримышечно
Показания к применению спазмы гладких мышц органов брюшной полости, бронхов, периферических сосудов, сосудов головного мозга, почек, стенокардия (в составе комбинированной терапии), применяется как вспомогательное средство для премедикации
АТХ классификация 2 уровня A03: средства, применяемые при функциональных желудочно-кишечных расстройствах
Для детей Нет
Рекомендации по приему (дозировка) при в/м, п/к или в/в введении разовая доза для взрослых составляет 10-20 мг, интервал между введениями - не менее 4 часов, для пациентов пожилого возраста начальная разовая доза - не более 10 мг, для детей в возрасте от 1 года до 12 лет максимальная разовая доза составляет 200-300 мкг/кг
Показания препарата МКБ-10 I73.0 - синдром Рейно, I73.1 - облитерирующий тромбангиит (болезнь Бергера), I73.9 - болезнь периферических сосудов неуточненная (перемежающаяся хромота), I79.2 - периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках (в том числе диабетическая ангиопатия), J44 - другая хроническая обструктивная легочная болезнь, K80 - желчнокаменная болезнь (холелитиаз) (в том числе печеночная колика), N23 - почечная колика неуточненная, R10.4 - другие и неуточненные боли в области живота (колика), Z51.4 - подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках
Побочные действия препарата возможно: тошнота, запоры, сонливость, повышенная потливость, артериальная гипотензия, повышение активности печеночных трансаминаз, при быстром в/в введении, а также при применении в высоких дозах: развитие AV-блокады, нарушений сердечного ритма
Побочное действие со стороны ЖКТ тошнота, запоры
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 2
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения хранить в защищенном от света месте, подальше от детей при температуре от 2°C до 25°C
Количество препарата 10
Концентрация лекарственной формы 2
Единица концентрации лекарственной формы %
АТХ классификация 1 уровня A: пищеварительный тракт и обмен веществ
Код АТХ A03AD01
Фармакологическая группа спазмолитики миотропные
Владелец регистрационного удостоверения Обновление ПФК ЗАО
Серия Папаверин буфус 20 мг/мл
Бренд Обновление ПФК
Фирма-производитель Renewal [Обновление]
Страна производитель Россия
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество папаверин
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав на 1 мл: папаверина гидрохлорид - 20 мг
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор для инъекций
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Объем лекарственной формы 2
Единица объема лекарственной формы мл
Количество доз в единичной упаковке 10
Дата государственной регистрации 2018-05-23