Astellas Pharma Флемоксин Солютаб таблетки диспергируемые 250 мг 20 шт.

Вернуться к поиску

Astellas Pharma

Флемоксин Солютаб таблетки диспергируемые 250 мг 20 шт.

Показания препарата МКБ-10 A27 Лептоспироз, A32 Листериоз, A54 Гонококковая инфекция, J03 Острый тонзиллит, J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках, J20 Острый бронхит, J35.0 Хронический тонзиллит, J42 Хронический бронхит неуточненный, K25 Язва желудка, K26 Язва двенадцатиперстной кишки, K29 Гастрит и дуоденит, L01 Импетиго, L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул, L03 Флегмона, L08.0 Пиодермия, N10 Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит), N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит), N30 Цистит, N34 Уретрит и уретральный синдром, N70 Сальпингит и оофорит, N71 Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки), N72 Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа антибиотики
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Условия отпуска по рецепту
Бренд Astellas Pharma
Серия Флемоксин солютаб 250 мг
Фирма-производитель Astellas Pharma Inc. [Астеллас Фарма]
Страна производитель Нидерланды
Действующее вещество амоксициллин
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки диспергируемые
Состав амоксициллина тригидрат 291.4 мг (что соответствует содержанию амоксициллина 250 мг), ароматизатор лимонный - 2.8 мг, ароматизатор мандариновый - 2.3 мг, ванилин - 0.26 мг, кросповидон - 12.6 мг, магния стеарат - 1.5 мг, сахарин - 3.3 мг, целлюлоза диспергируемая - 8.7 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 12.6 мг
Показания к применению Для применения в виде монотерапии и в комбинации с клавулановой кислотой: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, ангина, пиелонефрит, уретрит, инфекции ЖКТ, гинекологические инфекции, инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, листериоз, лептоспироз, гонорея. Для применения в комбинации с метронидазолом: хронический гастрит в фазе обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, ассоциированные с Helicobacter pylori.
Регистрационный номер ЛС-001852
Владелец регистрационного удостоверения Astellas Pharma Inc.
Количество доз в единичной упаковке 20
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 250
Единица концентрации лекарственной формы мг
Количество препарата 20
Условия хранения При температуре не выше 25 °C
Срок годности препарата, в месяцах 60
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС возбуждение, тревожность, бессонница, атаксия, спутанность сознания, изменение поведения, депрессия, периферическая невропатия, головная боль, головокружение, эпилептические судороги
Побочное действие со стороны системы кроветворения лейкопения, нейтропения, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия
Побочное действие со стороны ЖКТ изменение вкуса, тошнота, рвота, диарея, дисбактериоз, стоматит, глоссит, умеренное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, печеночный холестаз, острый цитолитический гепатит, псевдомембранозный и геморрагический колиты
Побочные действия препарата Аллергические реакции: крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктивит, лихорадка, боли в суставах, эозинофилия, анафилактический шок. Эффекты, связанные с химиотерапевтическим действием: возможно развитие суперинфекций (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма). При длительном применении в высоких дозах: головокружение, атаксия, спутанность сознания, депрессия, периферические невропатии, судороги. Преимущественно при применении в комбинации с метронидазолом: тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, боли в эпигастрии, глоссит, стоматит, гепатит, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек), интерстициальный нефрит, нарушения гемопоэза. Преимущественно при применении в комбинации с клавулановой кислотой: холестатическая желтуха, гепатит, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит.
Дата государственной регистрации 2006-08-11
Способ применения инъекционно внутримышечно; перорально
Рекомендации по приему (дозировка) Индивидуальный. Для приема внутрь разовая доза для взрослых и детей старше 10 лет (с массой тела более 40 кг) составляет 250-500 мг, при тяжелом течении заболевания - до 1 г. Для детей в возрасте 5-10 лет разовая доза составляет 250 мг, в возрасте от 2 до 5 лет - 125 мг. Интервал между приемами - 8 ч. Для детей с массой тела менее 40 кг суточная доза в зависимости от показаний и клинической ситуации может составлять 20-100 мг/кг в 2-3 приема. При лечении острой неосложненной гонореи - 3 г однократно (в комбинации с пробенецидом). У пациентов с нарушением функции почек при КК 10-40 мл/мин интервал между приемами следует увеличить до 12 ч, при КК меньше 10 мл/мин интервал между приемами должен составлять 24 ч. При парентеральном применении взрослым в/м - по 1 г 2 раза/сут, в/в (при нормальной функции почек) - 2-12 г/сут. Детям в/м - 50 мг/кг/сут, разовая доза - 500 мг, частота введения - 2 раза/сут, в/в - 100-200 мг/кг/сут. Пациентам с нарушением функции почек, дозу и интервал между введениями необходимо корректировать в соответствии со значениями КК.
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Код АТХ J01CA04
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения