Тюменский химико-фармацевтический завод Эритромицин таблетки п.кш.о.250 мг №20

Вернуться к поиску

Тюменский химико-фармацевтический завод

Эритромицин таблетки п.кш.о.250 мг №20

Модель Эритромицин
Серия Эритромицин 250 мг
Бренд Тюменский химико-фармацевтический завод
Фирма-производитель Тюменский химико-фармацевтический завод
Страна производитель Россия
Показания препарата МКБ-10 A23 - бруцеллез, A36 - дифтерия, A37 - коклюш, A38 - скарлатина, A48.1 - болезнь легионеров, A50 - врожденный сифилис, A51 - ранний сифилис, A52 - поздний сифилис, A54 - гонококковая инфекция, A71 - трахома
Рекомендации по приему (дозировка) устанавливают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя, у взрослых применяют в суточной дозе 1-4 г, детям в возрасте до 3 месяцев - 20-40 мг/кг/сутки, в возрасте от 4 месяцев до 18 лет - 30-50 мг/кг/сутки, кратность применения - 4 раза/сутки, курс лечения - 5-14 дней, после исчезновения симптомов лечение продолжают еще в течение 2 дней, принимают за 1 час до еды или через 2-3 ч после еды
Способ применения перорально
Показания к применению инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к эритромицину микроорганизмами, в том числе дифтерия, коклюш, трахома, бруцеллез, болезнь легионеров, ангина, скарлатина, отит, синусит, холецистит, пневмония, гонорея, сифилис, лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных возбудителями (в частности, стафилококками), устойчивыми к пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу, стрептомицину, для наружного применения: юношеские угри, для местного применения: инфекционно-воспалительные заболевания глаз
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Код АТХ J01FA01
Фармакологическая группа антибиотики
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки кишечнорастворимые
Состав эритромицин - 250 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Действующее вещество эритромицин
Условия отпуска по рецепту
Побочные действия препарата со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, холестатическая желтуха, тенезмы, диарея, дисбактериоз, редко - псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, панкреатит, аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, эозинофилия, редко - анафилактический шок, эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз полости рта, кандидоз влагалища, со стороны органов чувств: обратимая ототоксичность - снижение слуха и/или шум в ушах (при применении высоких доз - более 4 г/сут), со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, удлинение интервала QT на ЭКГ, мерцание и/или трепетание предсердий (у больных с удлиненным интервалом QT на ЭКГ), местные реакции: флебит в месте в/в введения
Побочное действие со стороны ЖКТ со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, холестатическая желтуха, тенезмы, диарея, дисбактериоз, редко - псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, панкреатит
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Владелец регистрационного удостоверения Тюменский химико-фармацевтический завод
Количество доз в единичной упаковке 20
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 250
Количество препарата 20
Условия хранения хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С
Срок годности препарата, в месяцах 36
Для детей Нет