Pliva Сумамед форте порош. для сусп.200 мг/5 мл флакон 35,57 г

Вернуться к поиску

Pliva

Сумамед форте порош. для сусп.200 мг/5 мл флакон 35,57 г

Условия отпуска по рецепту
Бренд Pliva
Серия Сумамед Форте 200 мг/5 мл 35,57 г
Фирма-производитель Pliva [Плива]
Страна производитель Хорватия
Действующее вещество азитромицин
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Состав азитромицина дигидрат 50.094 мг (что соответствует содержанию азитромицина 47.79 мг), сахароза - 898.206 мг, натрия фосфат - 20 мг, гипролоза - 1.6 мг, камедь ксантановая - 1.6 мг, ароматизатор банановый - 12 мг, ароматизатор ванильный - 4.5 мг, титана диоксид - 5 мг, кремния диоксид коллоидный - 7 мг
Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок для суспензии
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа антибиотики
Код АТХ J01FA10
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в т.ч.: инфекции верхних отделов дыхательных путей, включая фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит, инфекции нижних отделов дыхательных путей, включая острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничную пневмонию, инфекции кожи и мягких тканей, включая рожу, импетиго, вторичные инфицированные дерматозы, болезнь Лайма (начальная стадия боррелиоза) - мигрирующая эритема (erythema migrans).
Способ применения перорально
Показания препарата МКБ-10 A46 Рожа, A48.1 Болезнь легионеров, A56.4 Хламидийный фарингит, A69.2 Болезнь Лайма, H66 Гнойный и неуточненный средний отит, J01 Острый синусит, J02 Острый фарингит, J03 Острый тонзиллит, J04 Острый ларингит и трахеит, J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках, J15.7 Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae, J16.0 Пневмония, вызванная хламидиями, J20 Острый бронхит, J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит, J32 Хронический синусит, J35.0 Хронический тонзиллит, J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит, J42 Хронический бронхит неуточненный, L01 Импетиго, L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул, L03 Флегмона, L08.0 Пиодермия, L30.3 Инфекционный дерматит (инфекционная экзема), T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Побочные действия препарата кандидоз, в т.ч. слизистой оболочки полости рта и гениталий, псевдомембранозный колит, анорексия, кожный зуд, кожная сыпь, реакция гиперчувствительности, реакция фотосенсибилизации, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, анафилактическая реакция, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, эозинофилия, лимфопения, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, головная боль, головокружение, парестезия, нарушение вкусовых ощущений, гипестезия, сонливость, бессонница, тревога, агрессия, обморок, судороги, психомоторная гиперактивность, потеря обоняния (или аносмия) и вкусовых ощущений, миастения, беспокойство, нарушение четкости зрительного восприятия, глухота, шум в ушах, вертиго, ощущение сердцебиения, снижение АД, увеличение интервала QT, аритмия типа "пируэт", желудочковая тахикардия, тошнота, метеоризм, боль в животе, диарея, диспепсия, рвота, запор, гастрит, изменение цвета слизистой оболочки языка, панкреатит, повышение активности печеночных трансаминаз, повышение концентрации билирубина, гепатит, нарушение функции печени, холестатическая желтуха, печеночная недостаточность (в редких случаях с летальным исходом в основном на фоне тяжелого нарушения функции печени), некроз печени, фульминантный гепатит, артралгия, повышение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность, слабость, боль в груди, периферические отеки, астения, недомогание, изменение концентрации калия
Побочное действие со стороны ЖКТ диарея, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диспепсия, запор, гастрит, дисфагия, вздутие живота, сухость слизистой оболочки полости рта, отрыжка, язвы слизистой оболочки полости рта, повышение секреции слюнных желез, изменение цвета языка, панкреатит
Побочное действие со стороны системы кроветворения лейкопения, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия
Побочное действие со стороны ЦНС головная боль, головокружение, нарушение вкусовых ощущений, парестезии, сонливость, бессонница, нервозность, ажитация, гипестезия, тревога, агрессия, обморок, судороги, психомоторная гиперактивность, потеря обоняния, извращенное обоняние, потеря вкусовых ощущений, миастения, бред, галлюцинации
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Единица концентрации лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 35.57
Единица массы лекарственной формы г
Владелец регистрационного удостоверения Pliva Hrvatska d.o.o.
Регистрационный номер П N011923/01
Дата государственной регистрации 2006-09-22
Количество препарата 1