Teva Кетопрофен-Тева гель для наружн.прим.2,5% туба 30 г

Вернуться к поиску

Teva

Кетопрофен-Тева гель для наружн.прим.2,5% туба 30 г

Побочное действие со стороны ЖКТ очень редко - пептическая язва, кровотечение, диарея
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ M02AA10
Серия Кетопрофен-Тева 2,5%
Бренд Teva
Владелец регистрационного удостоверения Teva [Тева]
Страна производитель Франция
Условия отпуска без рецепта
Действующее вещество кетопрофен
Лекарственная форма выпуска (полная) гель для наружного применения
Состав в 100 граммах препарата содержится: активное вещество: кетопрофен 2,5 г, вспомогательные вещества: карбомер (карбопол 980) - 2 г, этанол 96% - 28,5 г, ароматизатор лавандовый - 0,028 г, триэтаноламин - 3,7 г (до pH 6,5), вода очищенная - до 100 г
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) гель
Побочные действия препарата со стороны кожных покровов: нечасто - кожный зуд, эритема, экзема, редко - фотосенсибилизация, буллезный дерматит, крапивница, очень редко - контактный дерматит, ангионевротический отек, со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко - пептическая язва, кровотечение, диарея, со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, реакции гиперчувствительности, со стороны мочевыделительной системы: очень редко - усугубление течения почечной недостаточности
Рекомендации по приему (дозировка) наружно, полоску геля или дозу геля наносят легкими массирующими движениями на область над пораженным участком тела, взрослым и детям старше 12 лет наносят по 2-4 г геля (полоска геля длиной около 5-10 см соответственно) 2 раза в сутки, количество наносимого геля зависит от величины обрабатываемого участка, продолжительность лечения не более 10 дней
Способ применения трансдермально (накожно)
Показания препарата МКБ-10 I80 - флебит и тромбофлебит, I88 - неспецифический лимфаденит, I89.1 - лимфангит, M05 - серопозитивный ревматоидный артрит, M10 - подагра, M15 - полиартроз, M45 - анкилозирующий спондилит, M54.1 - радикулопатия, M54.3 - ишиас, M54.4 - люмбаго с ишиасом, M65 - синовиты и теносиновиты, M70 - болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением, M71 - другие бурсопатии, M79.1 - миалгия, M79.2 - невралгия и неврит неуточненные, T14.0 - поверхностная травма неуточненной области тела (в т.ч. ссадина, кровоподтек, ушиб, гематома, укус неядовитого насекомого), T14.3 - вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
Объем лекарственной формы 30
Единица массы лекарственной формы г
Единица концентрации лекарственной формы %
Концентрация лекарственной формы 2.5
Количество препарата 1
Условия хранения хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Масса лекарственной формы 30
АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
АТХ классификация 2 уровня M02: препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы
Показания к применению острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (суставной синдром при обострении подагры, ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, воспалительное поражение связок и сухожилий, бурсит, ишиас, люмбаго), мышечные боли ревматического и неревматического происхождения, посттравматическое воспаление мягких тканей и опорнодвигательного аппарата (повреждения и разрывы связок, ушибы)