Тульская фармацевтическая фабрика Кетопрофен гель для наружн.прим.2,5% 30 г туба

Вернуться к поиску

Тульская фармацевтическая фабрика

Кетопрофен гель для наружн.прим.2,5% 30 г туба

Единица массы лекарственной формы г
Масса лекарственной формы 30
Единица концентрации лекарственной формы %
Количество препарата 1
Условия отпуска без рецепта
Страна производитель Россия
Владелец регистрационного удостоверения Тульская фармацевтическая фабрика
Фирма-производитель Тульская фармацевтическая фабрика
Бренд Тульская фармацевтическая фабрика
Действующее вещество кетопрофен
Лекарственная форма выпуска (полная) гель для наружного применения
Состав на 100 г препарата: кетопрофен - 2,5 г, карбомер - 1,5 г, спирт 95% - 32 г, троламин - 2,9 г, масло лаванды - 0,1 г, вода очищенная - до 100 г
Лекарственная форма выпуска (краткая) гель
Условия хранения хранить в темном сухом месте при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость
Побочное действие со стороны ЖКТ боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, гастралгии, нарушения функции печени, редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ
Побочные действия препарата со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, гастралгии, нарушения функции печени, редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ, со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость, со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек, аллергические реакции: кожная сыпь, редко - бронхоспазм, местные реакции: при применении в форме свечей возможны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, болезненная дефекация, при применении в форме геля - зуд, кожная сыпь в месте нанесения
Концентрация лекарственной формы 2.5
Показания препарата МКБ-10 I80 - флебит и тромбофлебит, I88 - неспецифический лимфаденит, I89.1 - лимфангит, M05 - серопозитивный ревматоидный артрит, M10 - подагра, M15 - полиартроз, M45 - анкилозирующий спондилит, M54.1 - радикулопатия, M54.3 - ишиас, M54.4 - люмбаго с ишиасом, M65 - синовиты и теносиновиты, M70 - болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением, M71 - другие бурсопатии, M79.1 - миалгия, M79.2 - невралгия и неврит неуточненные, T14.0 - поверхностная травма неуточненной области тела (в т.ч. ссадина, кровоподтек, ушиб, гематома, укус неядовитого насекомого), T14.3 - вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
Способ применения трансдермально (накожно)
Показания к применению суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра), симптоматическое лечение воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (периартрит, артросиновит, тендинит, тендосиновит, бурсит, люмбаго), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, неосложненные травмы, в частности спортивные, вывихи, растяжение или разрыв связок и сухожилий, ушибы, посттравматические боли, в составе комбинированной терапии воспалительных заболеваний вен, лимфатических сосудов, лимфоузлов (флебит, перифлебит, лимфангиит, поверхностный лимфаденит)
АТХ классификация 2 уровня M02: препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы
АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
Код АТХ M02AA10
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Рекомендации по приему (дозировка) устанавливают индивидуально в зависимости от клинической ситуации
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.