KRKA Дилакса капсулы 200 мг N30

Вернуться к поиску

KRKA

Дилакса капсулы 200 мг N30

Способ применения перорально
Серия Дилакса 200 мг
Бренд KRKA
Фирма-производитель KRKA [КРКА]
Владелец регистрационного удостоверения КРКА-Рус
Страна производитель Россия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество целекоксиб
Лекарственная форма выпуска (полная) капсулы
Состав целекоксиб 200 мг, кроскармеллоза натрия 1.35 мг, магния стеарат 2.7 мг, титана диоксид 1%, краситель железа оксид желтый 1%, желатин до 100%
Лекарственная форма выпуска (краткая) капсулы
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ M01AH01
АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
АТХ классификация 2 уровня M01: противовоспалительные и противоревматические препараты
Показания к применению Симптоматическое лечение болевого синдрома и воспаления при остеоартрите и ревматоидном артрите.
Рекомендации по приему (дозировка) При приеме внутрь для взрослых доза составляет 200 мг/сут в 1-2 приема, при необходимости - по 200 мг 2 раза/сут. Пациентам пожилого возраста с массой тела менее 50 кг или при умеренных нарушениях функции печени лечение следует начинать с минимальной рекомендованной дозы.
Показания препарата МКБ-10 M05 Серопозитивный ревматоидный артрит, M15 Полиартроз
Условия хранения При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.
Побочные действия препарата обострение аллергических заболеваний, гриппоподобный синдром, случайные травмы
Побочное действие со стороны ЖКТ абдоминальная боль, диарея, диспепсия, метеоризм, заболевания зубов (постэкстракционный луночковый альвеолит), рвота, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, изъязвление пищевода, перфорация кишечника, панкреатит, повышение активности печеночных ферментов, желудочно-кишечные кровотечения, гепатит, печеночная недостаточность
Побочное действие со стороны системы кроветворения анемия, экхимозы, тромбоцитопения
Побочное действие со стороны ЦНС головокружение, повышение мышечного тонуса, бессонница, беспокойство, сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, асептический менингит
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 24
Количество препарата 30
Масса лекарственной формы 200
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 30
Регистрационный номер ЛП-002552
Дата государственной регистрации 2018-08-01