Abbott Бруфен СР таблетки, покрытые пленочной оболочкой пролонг.800 мг №14

Вернуться к поиску

Abbott

Бруфен СР таблетки, покрытые пленочной оболочкой пролонг.800 мг №14

Бренд Abbott
Серия Бруфен ср 800 мг
Фирма-производитель Abbott [Эбботт]
Владелец регистрационного удостоверения Abbott [Эбботт]
Страна производитель Германия
Условия отпуска по рецепту
Дата государственной регистрации 2018-07-12
Регистрационный номер П N011126
Количество доз в единичной упаковке 14
Единица массы лекарственной формы мг
Масса лекарственной формы 800
Количество препарата 14
Условия хранения хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочное действие со стороны ЦНС часто - головная боль, головокружение, нарушения сна, возбуждение, нарушения зрения
Побочное действие со стороны системы кроветворения при длительном применении возможны анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз
Побочное действие со стороны ЖКТ часто - тошнота, анорексия, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, возможно развитие эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, редко - кровотечения из ЖКТ, при длительном применении возможны нарушения функции печени
Побочные действия препарата со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, анорексия, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, возможно развитие эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, редко - кровотечения из ЖКТ, при длительном применении возможны нарушения функции печени, со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головная боль, головокружение, нарушения сна, возбуждение, нарушения зрения, со стороны системы кроветворения: при длительном применении возможны анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении возможны нарушения функции почек, аллергические реакции: часто - кожная сыпь, отек Квинке, редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), бронхоспастический синдром, местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания
Показания препарата МКБ-10 K08.8 - другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата, M05 - серопозитивный ревматоидный артрит, M07 - псориатические и энтеропатические артропатии, M08 - юношеский (ювенильный) артрит, M10 - подагра, M15 - полиартроз
Рекомендации по приему (дозировка) устанавливают индивидуально, в зависимости от нозологической формы заболевания, выраженности клинических проявлений, при приеме внутрь или ректально для взрослых разовая доза составляет 200-800 мг, частота приема - 3-4 раза/сутки, для детей - 20-40 мг/кг/сутки в несколько приемов, максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь или ректально составляет 2,4 г
Способ применения перорально
Показания к применению воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в том числе ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата, невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль, лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях
АТХ классификация 2 уровня M01: противовоспалительные и противоревматические препараты
АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
Код АТХ M01AE01
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки пролонгированного действия
Состав ибупрофен - 800 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
Действующее вещество ибупрофен