Е.И.П.И.КО Артоксан лиофилизат для приг. раствора для в/в и в/м введ.20 мг флакон №3

Вернуться к поиску

Е.И.П.И.КО

Артоксан лиофилизат для приг. раствора для в/в и в/м введ.20 мг флакон №3

Серия Артоксан 20 мг
Количество препарата 3
Побочное действие со стороны системы кроветворения агранулоцитоз, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения
Побочное действие со стороны ЦНС головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Масса лекарственной формы 20
Побочные действия препарата Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея, метеоризм), НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушение функции печени, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (желудочно-кишечное, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, возбуждение, снижение слуха, шум в ушах, раздражение глаз, нарушение зрения. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожный зуд, сыпь, крапивница и эритема, фотодерматит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла. Со стороны мочевыделительной системы: повышение содержания азота мочевины и креатинина в крови. Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения. Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ и уровня билирубина в сыворотке. Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины и активности печеночных трансаминаз, удлинение времени кровотечения. Прочие: на фоне лечения могут наблюдаться психические нарушения и нарушение обмена веществ.
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 3
Регистрационный номер ЛП-004089
Дата государственной регистрации 2019-07-16
Побочное действие со стороны ЖКТ диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея, метеоризм), НПВП-гастропатия, абдоминальные боли, стоматит, анорексия, нарушение функции печени, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (желудочно-кишечное, маточное, геморроидальное), перфорация стенок кишечника
Показания препарата МКБ-10 G43 Мигрень, K08.8 Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата, M05 Серопозитивный ревматоидный артрит, M10 Подагра, M15 Полиартроз, M25.5 Боль в суставе, M42 Остеохондроз позвоночника, M45 Анкилозирующий спондилит, M47 Спондилез, M65 Синовиты и теносиновиты, M70 Болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением, M71 Другие бурсопатии, M79.1 Миалгия, M79.2 Невралгия и неврит неуточненные, N94.4 Первичная дисменорея, N94.5 Вторичная дисменорея, R51 Головная боль, R52.0 Острая боль, R52.2 Другая постоянная боль (хроническая), T14.3 Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела, T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
Лекарственная форма выпуска (краткая) лиофилизат
Бренд Е.И.П.И.КО
Страна производитель Великобритания
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество теноксикам
Лекарственная форма выпуска (полная) лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Состав теноксикам 20 мг, маннитол - 80 мг, аскорбиновая кислота - 0.4 мг, динатрия эдетат - 0.2 мг, трометамол - 3.3 мг, натрия гидроксид и хлористоводородная кислота - q.s.
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Рекомендации по приему (дозировка) Для в/м или в/в введения. В/м или в/в введение применяется для кратковременного (1-2 дня) лечения в дозе 20 мг 1 раз/сут. При необходимости дальнейшей терапии переходят на пероральные лекарственные формы теноксикама. Раствор для инъекций готовят непосредственно перед использованием путем растворения содержимого флакона прилагаемым растворителем. После приготовления иглу заменяют. В/м инъекции делают глубоко. Длительность в/в введения не должна составлять менее 15 сек.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ M01AC02
АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
АТХ классификация 2 уровня M01: противовоспалительные и противоревматические препараты
Показания к применению Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении течения подагры, бурсит, тендовагинит, болевой синдром (слабой и средней интенсивности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея, боль при травмах, ожогах. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Способ применения инъекционно внутривенно; инъекционно внутримышечно