Борисовский завод медицинских препаратов Цефотаксим порошок для раствора 1 г №1 Борисовский ЗМП

Вернуться к поиску

Борисовский завод медицинских препаратов

Цефотаксим порошок для раствора 1 г №1 Борисовский ЗМП

Дата государственной регистрации 2017-12-14
Регистрационный номер ЛП-001790
Владелец регистрационного удостоверения Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП")
Количество препарата 1
Условия отпуска по рецепту
Бренд Борисовский завод медицинских препаратов
Серия Цефотаксим 1000 мг
Модель Цефотаксим
Артикул производителя 99233
Страна производитель Республика Беларусь
Действующее вещество цефотаксим
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Состав Активное вещество: цефотаксим (в форме натриевой соли) 1 г
Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ J01DD01
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции и инфекции органов малого таза, инфекции нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих путей, инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги, гонорея, менингит, болезнь Лайма.Профилактика инфекций после оперативного вмешательства.
Побочные действия препарата Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке. Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия. Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит. Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз. Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Масса лекарственной формы 1