Sandoz Банеоцин мазь 20 г Сандоз

Вернуться к поиску

Sandoz

Банеоцин мазь 20 г Сандоз

Дата государственной регистрации 2019-08-02
Код АТХ D06AX
Условия отпуска без рецепта
АТХ классификация 1 уровня D: дерматологические препараты
АТХ классификация 2 уровня D06: антибактериальные препараты и противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи
Показания к применению Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: очаговые инфекции кожи, в т.ч. фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, перипорит, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия; бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т.ч. контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок). Профилактика и лечение инфекции после хирургических вмешательств (в составе комбинированной терапии в послеоперационном периоде). Коды МКБ-10
Показания препарата МКБ-10 H60 Наружный отит; I83.2 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением; L01 Импетиго; L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул; L03.3 Флегмона пальцев кисти и стопы; L08.0 Пиодермия; L30.3 Инфекционный дерматит; L73.2 Гидраденит гнойный; L73.8 Другие уточненные болезни фолликулов (сикоз бороды); L73.9 Болезнь волосяных фолликулов неуточненная; T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках; Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии; Z94 Наличие трансплантированных органов и тканей
Побочные действия препарата По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным). Препарат Банеоцин® обычно хорошо переносится при наружном применении. Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50% случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам); частота неизвестна - повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при применении в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии. Со стороны нервной системы: частота неизвестна - поражение вестибулярного нерва, нарушение нейромышечной проводимости. Со стороны органа слуха: частота неизвестна - ототоксичность. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин; частота неизвестна - аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, сыпи, кожного зуда (при длительном применении) также могут быть сходными с распространением первичных очагов или отсутствием их заживления. Возможно развитие фотосенсибилизации и фототоксических реакций (при пребывании под солнцем или воздействии УФ-излучения). Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна - нефротоксичность. При возникновении указанных побочных эффектов или при развитии любых других побочных эффектов, не указанных в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Регистрационный номер Р N011271/01
Артикул производителя 3167
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Модель Банеоцин
Бренд Sandoz
Серия Банеоцин
Владелец регистрационного удостоверения Sandoz [Сандоз]
Страна производитель Словения
Действующее вещество бацитрацин; неомицин
Лекарственная форма выпуска (полная) мазь для наружного применения
Состав 1 г бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) 250 МЕ неомицин (в форме неомицина сульфата) 5000 МЕ Вспомогательные вещества: ланолин, парафин белый мягкий.
Лекарственная форма выпуска (краткая) мазь