Cadila Долак ампулы 30 мг 10 шт.

Вернуться к поиску

Cadila

Долак ампулы 30 мг 10 шт.

Бренд Cadila
Серия Долак 30 мг/мл
Условия отпуска по рецепту
Артикул производителя 4457677
Модель Долак
Владелец регистрационного удостоверения Cadila Pharmaceuticals
Дата государственной регистрации 2010-05-11
Регистрационный номер П N011254/01
Количество препарата 10
Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата, в месяцах 24
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 15
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - брадикардия, изменения АД, сердцебиение, обморок. Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, боли в животе, диарея; редко - запор, метеоризм, чувство переполнения ЖКТ, рвота, сухость во рту, жажда, стоматит, гастрит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, нарушения функции печени. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны беспокойство, головная боль, сонливость; редко - парестезии, депрессия, эйфория, нарушения сна, головокружение, изменение вкусовых ощущений, нарушения зрения, двигательные нарушения. Со стороны дыхательной системы: редко - нарушение дыхания, приступы удушья. Со стороны мочевыделительной системы: редко – учащение мочеиспускания, олигурия, полиурия, протеинурия, гематурия, азотемия, острая почечная недостаточность. Со стороны системы свертывания крови: редко – носовые кровотечения, анемия, эозинофилия, тромбоцитопения, кровотечения из послеоперационных ран. Со стороны обмена веществ: возможно усиление потоотделения, отеки; редко - олигурия, повышение уровня креатинина и/или мочевины в плазме крови, гипокалиемия, гипонатриемия. Аллергические реакции: возможны кожный зуд, геморрагическая сыпь; в единичных случаях - эксфолиативный дерматит, крапивница, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок, бронхоспазм, отек Квинке, миалгии. Прочие: возможна лихорадка. Местные реакции: боль в месте инъекции.
Показания препарата МКБ-10 R52.0 Острая боль; R52.2 Другая постоянная боль (хроническая)
Показания к применению Для кратковременного купирования умеренных и сильных болей различного генеза.
АТХ классификация 2 уровня M01: противовоспалительные и противоревматические препараты
АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
Код АТХ M01AB15
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор
Состав Активное вещество:кеторолака трометамин 30 мг
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Действующее вещество кеторолак
Страна производитель Индия