Сотекс Сустагард Артро раствор 200 мг/мл 2 мл 5 шт.

Вернуться к поиску

Сотекс

Сустагард Артро раствор 200 мг/мл 2 мл 5 шт.

Серия Сустагард артро 200 мг/мл
Модель Сустагард Артро
Артикул производителя 112203
Бренд Сотекс
Владелец регистрационного удостоверения Сотекс ФармФирма
Страна производитель Россия
Условия отпуска по рецепту
Дата государственной регистрации 2018-06-15
Регистрационный номер ЛП-003149
Единица объема лекарственной формы мл
Объем лекарственной формы 2
Единица концентрации лекарственной формы мг/мл
Концентрация лекарственной формы 200
Количество препарата 5
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата, в месяцах 24
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Побочные действия препарата Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, диарея, запор. Аллергические реакции: крапивница, зуд. Местные реакции: ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 мин), тромбофлебит. Побочные реакции, обусловленные лидокаином, который входит в состав препарата Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Со стороны нервной системы: онемение языка и слизистой оболочки рта, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, тремор, эйфория, дезориентация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечной проводимости. Аллергические реакции: отек, анафилактический шок. Входящий в состав раствора для в/м введения натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Показания препарата МКБ-10 M15 Полиартроз; M42 Остеохондроз позвоночника; M47 Спондилез
Показания к применению первичный и вторичный остеоартроз; остеохондроз; спондилоартроз.
АТХ классификация 2 уровня M01: противовоспалительные и противоревматические препараты
АТХ классификация 1 уровня M: костно-мышечная система
Код АТХ M01AX05
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) раствор
Состав Ампула А: 1 амп. (2 мл) глюкозамина сульфата натрия хлорид 502.5 мг содержит глюкозамина сульфат 400 мг натрия хлорида 102.5 мг * в пересчете на сухое вещество. Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид - 10 мг, натрия дисульфит - 2 мг, хлористоводородная кислота концентрированная - до pH 2.0-3.0, вода д/и - до 2 мл. Растворитель (ампула Б): диэтаноламин - 24 мг, вода д/и - до 1 мл.
Лекарственная форма выпуска (полная) раствор для внутримышечного введения
Действующее вещество глюкозамин