Novartis Pharma Юперио таблетки, покрытые пленочной оболочкой 51,4 мг+48,6 мг 28 шт.

Вернуться к поиску

Novartis Pharma

Юперио таблетки, покрытые пленочной оболочкой 51,4 мг+48,6 мг 28 шт.

АТХ классификация 2 уровня C09: средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему
Способ применения перорально
Страна производитель Словения
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество валсартан; сакубитрил
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки, покрытые оболочкой
Состав сакубитрила и валсартана гидратный комплекс натриевых солей 113,103 мг (в пересчете на кислотную форму безводную 100 мг: что соответствует содержанию валсартана 51,4 мг, сакубитрила 48,6 мг), целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза, кросповидон, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный Состав пленочной оболочки: премикс оболочки белый (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 4000, тальк), премикс оболочки желтый (гипромеллоза, краситель железа оксид желтый, макрогол 4000, тальк), премикс оболочки красный (гипромеллоза, краситель железа оксид красный, макрогол 4000, тальк)
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Фармакологическая группа антагонисты рецепторов ангиотензина ii (ат1-подтип)
Код АТХ C09DX04
АТХ классификация 1 уровня C: сердечно-сосудистая система
Серия Юперио 100 мг (51.4 мг+48.6 мг)
Показания к применению хроническая сердечная недостаточность (ii-iv фк по классификации nyha) у пациентов с систолической дисфункцией с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и госпитализации по поводу сердечной недостаточности
Рекомендации по приему (дозировка) внутрь, суточная доза комплекса составляет 200 мг 2 раза/сут, рекомендуемая начальная доза 100 мг 2 раза/сут
Бренд Novartis Pharma
Показания препарата МКБ-10 I50.0 - застойная сердечная недостаточность
Побочные действия препарата со стороны обмена веществ: очень часто - гиперкалиемия, часто - гипокалиемия, со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль, нечасто - ортостатическое головокружение, со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто - вертиго, со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - выраженное снижение АД, часто - обморок, ортостатическая гипотензия, со стороны дыхательной системы: часто - кашель, со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, тошнота, со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - ангионевротический отек, со стороны мочевыделительной системы: очень часто - нарушение функции почек, часто - почечная недостаточность (в т.ч. острая почечная недостаточность), повышенная утомляемость, астения
Для детей Нет
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Срок годности препарата, в месяцах 36
Условия хранения хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте
Количество препарата 28
Масса лекарственной формы 100
Единица массы лекарственной формы мг
Количество доз в единичной упаковке 28
Владелец регистрационного удостоверения Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Регистрационный номер ЛП-003532
Дата государственной регистрации 2019-08-21
Фирма-производитель Novartis Pharma [Новартис Фарма]