Красфарма Ванкомицин порошок 1 г

Вернуться к поиску

Красфарма

Ванкомицин порошок 1 г

Серия Ванкомицин и приема внутрь 1 г
Артикул производителя 77084
Модель Ванкомицин
Бренд Красфарма
Страна производитель Россия
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество ванкомицин
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для приготовления раствора для инфузий
Дата государственной регистрации 2018-07-18
Регистрационный номер ЛСР-003482/10
Владелец регистрационного удостоверения Красфарма ПАО
Единица массы лекарственной формы г
Масса лекарственной формы 1
Количество препарата 1
Условия хранения При температуре 15–30 °C.
Срок годности препарата, в месяцах 24
Минимальная допустимая температура хранения, в °С 15
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 30
Для детей Нет
Побочные действия препарата Со стороны сердечно-сосудистой системы: остановка сердца, приливы, снижение АД, шок (эти симптомы в основном связаны с быстрой инфузией лекарственного вещества). Со стороны системы кроветворения: нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Со стороны пищеварительной системы: тошнота. Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, изменение функциональных почечных тестов, нарушение функции почек. Со стороны органов чувств: вертиго, звон в ушах, ототоксические эффекты. Дерматологические реакции: эксфолиативный дерматит, доброкачественный пузырчатый дерматоз, зудящий дерматоз, сыпь. Аллергические реакции: крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, васкулит. Во время или вскоре после слишком быстрой инфузии ванкомицина возможны анафилактоидные реакции. Прочие: озноб, лекарственная лихорадка, некроз тканей в местах инъекций, боль в местах инъекций, тромбофлебиты. При быстром в/в введении возможно развитие "синдрома красной шеи", связанного с высвобождением гистамина: эритема, кожная сыпь, покраснение лица, шеи, верхней половины туловища, рук, учащенное сердцебиение, тошнота, рвота, озноб, повышение температуры, обморок.
Показания препарата МКБ-10 A04.7 Энтероколит, вызванный Clostridium difficile; A40 Стрептококковая септицемия; A41 Другая септицемия; G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках; I33 Острый и подострый эндокардит; J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках; J85 Абсцесс легкого и средостения; M86 Остеомиелит
Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к ванкомицину возбудителями (при непереносимости или неэффективности терапии другими антибиотиками, включая пенициллины или цефалоспорины): сепсис, эндокардит (в качестве монотерапии или в составе комбинированной антибиотикотерапии), пневмония, абсцесс легких, менингит, инфекции костей и суставов, инфекции кожи и мягких тканей. Псевдомембранозный колит, вызванный Clostridium difficile.
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Код АТХ J01XA01
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок
Состав ванкомицин (в форме гидрохлорида) 1 г