Berlin-Chemie/A. Menarini Супракс Солютаб таблетки диспергируемые 400 мг 7 шт.

Вернуться к поиску

Berlin-Chemie/A. Menarini

Супракс Солютаб таблетки диспергируемые 400 мг 7 шт.

Бренд Berlin-Chemie/A. Menarini
Модель Супракс Солютаб
Артикул производителя 93056
Серия Супракс солютаб 400 мг
Страна производитель Нидерланды
Условия отпуска по рецепту
Действующее вещество цефиксим
Лекарственная форма выпуска (полная) таблетки диспергируемые
Состав Цефиксима тригидрат 447.7 мг, что соответствует содержанию цефиксима 400 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 44.5 мг, гипролоза низкозамещенная - 40 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, повидон - 5 мг, магния стеарат - 10 мг, кальция сахарината трисесквигидрат - 20 мг, ароматизатор клубничный FA15757 - 5 мг, ароматизатор клубничный PV4284 - 2.5 мг, краситель "желтый солнечный закат" (Е110) - 0.3 мг.
Лекарственная форма выпуска (краткая) таблетки
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Код АТХ J01DD08
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синуситы, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея.
Показания препарата МКБ-10 A54 Гонококковая инфекция; H66 Гнойный и неуточненный средний отит; J00 Острый назофарингит (насморк); J01 Острый синусит; J02 Острый фарингит; J03 Острый тонзиллит; J04 Острый ларингит и трахеит; J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках; J20 Острый бронхит; J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит; J32 Хронический синусит; J35.0 Хронический тонзиллит; J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит; J42 Хронический бронхит неуточненный; N10 Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит); N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит; N30 Цистит; N34 Уретрит и уретральный синдром; N41 Воспалительные болезни предстательной железы
Побочные действия препарата Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, диарея, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, транзиторное увеличение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, желтуха, кандидоз ЖКТ, дисбактериоз; редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль. Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка.
Дата государственной регистрации 2018-01-26
Регистрационный номер ЛСР-005995/10
Владелец регистрационного удостоверения Astellas Pharma Europe B.V.
Масса лекарственной формы 400
Количество препарата 7
Условия хранения В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности препарата, в месяцах 36
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 25
Для детей Нет
Единица массы лекарственной формы мг