Фармстандарт Азитрокс порошок для суспензии 100 мг/5 мл 15.9 г

Вернуться к поиску

Фармстандарт

Азитрокс порошок для суспензии 100 мг/5 мл 15.9 г

Бренд Фармстандарт
Модель Азитрокс
Единица массы лекарственной формы г
Срок годности препарата, в месяцах 24
Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Приготовленная суспензия – не более 5 дней.
Количество препарата 1
Концентрация лекарственной формы 100
Единица концентрации лекарственной формы мг/5 мл
Масса лекарственной формы 15.9
Владелец регистрационного удостоверения Отисифарм АО
Артикул производителя 91014
Регистрационный номер ЛП-002027
Дата государственной регистрации 2019-02-08
Максимальная допустимая температура хранения, в °С 20
Для детей Нет
Побочные действия препарата Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных ферментов; редко - холестатическая желтуха. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация. Cо стороны ЦНС: головокружение, головная боль; редко - сонливость, слабость. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди. Со стороны мочеполовой системы: вагинит; редко - кандидоз, нефрит, повышение остаточного азота мочевины. Прочие: редко - гипергликемия, артралгия.
Показания препарата МКБ-10 A31.0 Легочная инфекция, вызванная Mycobacterium; A38 Скарлатина; A46 Рожа; A48.1 Болезнь легионеров; A56.0 Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта; A56.1 Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов; A56.4 Хламидийный фарингит; A69.2 Болезнь Лайма; B96.0 Mycoplasma pneumoniae как причина болезней, классифицированных в других рубриках; H66 Гнойный и неуточненный средний отит; J01 Острый синусит; J03 Острый тонзиллит; J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках; J15.7 Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae; J16.0 Пневмония, вызванная хламидиями; J20 Острый бронхит; J32 Хронический синусит; J35.0 Хронический тонзиллит; J42 Хронический бронхит неуточненный; K25 Язва желудка; K26 Язва двенадцатиперстной кишки; L01 Импетиго; L30.3 Инфекционный дерматит; N34 Уретрит и уретральный синдром; N72 Воспалительная болезнь шейки матки
Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит, гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит, болезнь Лайма (боррелиоз).
АТХ классификация 2 уровня J01: противомикробные препараты для системного применения
АТХ классификация 1 уровня J: противомикробные препараты системного действия
Код АТХ J01FA10
Источник информации Регистр лекарственных средств России – РЛС
Примечание Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста.
Лекарственная форма выпуска (краткая) порошок для суспензии
Состав 5 мл готовой сусп. азитромицин 100 мг 15.9 г - флаконы (1) в комплекте с мерной ложкой и пипеткой для дозирования - пачки картонные.
Лекарственная форма выпуска (полная) порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Действующее вещество азитромицин
Условия отпуска по рецепту
Страна производитель Россия
Серия Азитрокс 100 мг/5 мл